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药物临床试验：CTR20234095 | DXC006

...DXC006 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估 DXC006在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评估注射用DXC006在多种实体瘤、血液瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放、多中心、首次人体、剂量递增和扩大入组的...

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药物临床试验：CTR20233932 | NA

...行中-招募中 系统性硬化症 确定Anifrolumab在系统性硬化症患者中的有效性（DAISY） 一项评价Anifrolumab在18-70岁（含临界值）男性和女性系统性硬化症患者中的安全性和有效性的多中心、随机、平行组、双盲、双臂、安慰剂对照III...

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药物临床试验：CTR20221236 | venglustat

...募完成 3型戈谢病 评价venglustat在3型戈谢病成人和青少年患者中的疗效和安全性的研究 一项III期、国际多中心、随机、双盲、双模拟、阳性对照研究，评价venglustat在酶替代疗法（ERT）治疗后达到治疗目标的3型戈谢病（GD3）成...

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药物临床试验：CTR20240128 | 177Lu-LNC1003注射液

...-尚未招募 PSMA阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者 一项在前列腺特异性膜抗原（PSMA）阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中评价177Lu-LNC1003注射液的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的...

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药物临床试验：CTR20242236 | 依折麦布瑞舒伐他汀钙片

...子型家族性或非家族性）高胆固醇血症或混合性高脂血症患者。 纯合子型家族性高胆固醇血症（HoFH） 本品适用于在饮食控制的基础上，降低HoFH患者的TC和LDL-C水平。本品可作为其他降脂治疗（例如LDL血浆分离置换法）的辅助疗...

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药物临床试验：CTR20252698 | 瑞舒伐他汀依折麦布片（Ⅰ）

...子型家族性或非家族性）高胆固醇血症或混合性高脂血症患者。 纯合子型家族性高胆固醇血症（HoFH） 本品适用于在饮食控制的基础上，降低HoFH患者的TC和LDL-C水平。本品可作为其他降脂治疗（例如LDL血浆分离置换法）的辅助疗...

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药物临床试验：CTR20170188 | BAT1406

CTR20170188 | BAT1406 已完成 强直性脊柱炎 BAT1406在AS患者中的PK、免疫原性及短期疗效Ic期临床研究 BAT1406注射液AS患者PK、免疫原性及短期疗效的单中心、随机、受试者和评估者盲、阿达木单抗对照Ic期临床研究 BAT-1406-005-CR

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药物临床试验：CTR20170632 | 安非合韦

...中-尚未招募 慢性丙型肝炎 评价安非合韦软胶囊在丙肝患者中的安全性和有效性研究 安非合韦软胶囊在基因I型慢性丙肝患者中的多剂量单次、多次给药的耐受性、药代动力学和药效学Ⅰ期临床试验 CZYS-2017-002

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药物临床试验：CTR20170919 | X-396胶囊

CTR20170919 | X-396胶囊 进行中-尚未招募 肺癌 在非小细胞肺癌患者中比较Ensartinib与克唑替尼的III期随机研究 eXALT3：在间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中比较Ensartinib与克唑替尼的III期随机研究 X396-CLI-301

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药物临床试验：CTR20192004 | MAX-40279-01胶囊

CTR20192004 | MAX-40279-01胶囊 进行中-招募中 晚期实体瘤 MAX-40279-01胶囊治疗晚期实体瘤患者的研究 MAX-40279-01在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性 及药代动力学I期临床研究 MAX-40279-003；V1.0

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