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药物临床试验：CTR20201601 | 孟鲁司特钠颗粒

...双周期、双交叉、空腹/餐后状态下的生物等效性试验。 D200204.CSP

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药物临床试验：CTR20201430 | 富马酸丙酚替诺福韦片

...机、开放、两制剂、两周期、交叉人体生物等效性试验 D200504.CSP；版本号：V1.0

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药物临床试验：CTR20244893 | CMS-D005注射液

CTR20244893 | CMS-D005注射液 进行中-尚未招募 超重、肥胖 评价中国健康及超重/肥胖成年参与者单次和多次皮下注射CMS-D005的安全性、耐受性、药代动力学和药效学 评价中国健康及超重/肥胖成年参与者单次和多次皮下注射CMS-D005的...

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药物临床试验：CTR20243110 | 鲑降钙素注射液

...疾病的肿瘤性骨溶解；甲状旁腺功能亢进，制动或维生素D中毒、神经营养障碍-Sudeck 氏病 鲑降钙素注射液生物等效性研究 肌内注射鲑降钙素注射液在成年健康绝经期妇女受试者中的随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、...

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药物临床试验：CTR20202004 | 头孢氨苄胶囊

...试者中的安全性。 头孢氨苄胶囊人体生物等效性研究 D180615.CSP

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药物临床试验：CTR20210847 | 利伐沙班片

...脉血栓形成（VTE）。 用于治疗成人深静脉血栓形成的（DVT）和肺血栓（PE），降低初始治疗6个月后深静脉血栓和肺血栓复发的风险。 用于具有一种或多种危险因素（例如充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或...

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药物临床试验：CTR20221792 | 头孢克肟片

...的随机、开放、双周期、双交叉的人体生物等效性试验 D210404.CSP

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药物临床试验：CTR20220281 | 醋酸兰瑞肽缓释注射液（预充式）

...区常规临床实践中以每28日一次每次120MG的剂量使用LANREOTIDE AUTOGEL®治疗胃肠胰神经内分泌肿瘤(GEP-NET)患者的有效性和安全性的回顾性非干预性研究 D-CN-52030-412

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药物临床试验：CTR20211024 | 注射用双羟萘酸曲普瑞林

...的疗效和安全性的开放标签、多中心、单臂、III期研究 D-CN-52014-244

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药物临床试验：CTR20221796 | 注射用双羟萘酸曲普瑞林

...制剂的有效性和安全性的多中心、开放标签、单臂研究 D-CN-52014-237

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