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药物临床试验:CTR20160403 | 银杏内酯滴丸
CTR20160403 | 银杏内酯滴丸 进行中-尚未招募 中风病 银杏内酯滴丸Ⅰ期临床人体
耐受
性试验 随机、多剂量、单次组、连续组、空白对照、双盲、单中心
耐受
性临床试验 天津中医药大学第一附属医院YW-PRO1-
001
-2016-TD号
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212740 | 特瑞普利单抗注射液
...002)注射液联合特瑞普利单抗在晚期肿瘤患者中安全性、
耐受
性、 药代动力学和初步疗效的I期临床研究 JS
001
-046-I
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251256 | SYS6040
...未招募 目前无标准治疗方案或标准治方案治疗失败或不
耐受
的晚期实体瘤参与者 评价注射用SYS6040单药在晚期实体瘤参与者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心Ⅰ期临床研究 评价注射用SYS6040单...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140298 | 白香丹胶囊
CTR20140298 | 白香丹胶囊 进行中-招募完成 经前期综合征 白香丹胶囊健康人体
耐受
性I期临床试验 白香丹胶囊单中心双盲、安慰剂对照、平行随机、单次多次给药、空腹条件下健康人体
耐受
性I期临床试验 JLXZ-2013-
001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170045 | AL8326片
CTR20170045 | AL8326片 进行中-招募中 晚期实体瘤 AL8326片
耐受
性和药代动力学I期的临床试验 一项在晚期实体瘤患者中进行 AL8326的单药单次、多次剂量递增
耐受
性和药代动力学研究 AL8326-CN-
001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171665 | 注射用HQ
CTR20171665 | 注射用HQ 进行中-招募中 抗肿瘤药 注射用汉黄芩素单次给药
耐受
性及药代动力学研究 注射用汉黄芩素在健康志愿者中的单次给药
耐受
性及药代动力学研究 HHQS
001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210794 | AL58805片
CTR20210794 | AL58805片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 AL58805 治疗晚期肿瘤患者的剂量递增
耐受
性和药代动力学Ⅰ期临床研究 AL58805 治疗晚期肿瘤患者的剂量递增
耐受
性和药代动力学Ⅰ期临床研究 AL58805-CN-
001
B
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170846 | 芩菘口服液
CTR20170846 | 芩菘口服液 进行中-尚未招募 急性咽炎(急喉痹) 芩菘口服液单次给药
耐受
性Ⅰ期临床研究 芩菘口服液在健康志愿者中的单次给药
耐受
性Ⅰ期临床研究 HLNS2017-
001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171173 | 普赛莫德片
CTR20171173 | 普赛莫德片 已完成 类风湿关节炎 普赛莫德Ⅰa期单次给药
耐受
性临床试验 评价普赛莫德在健康受试者中多剂量、单次给药
耐受
性、药代动力学和药效学Ⅰa期临床试验 BJXH-2017-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181905 | YL-90148片
CTR20181905 | YL-90148片 已完成 痛风 YL-90148片
耐受
性、药代动力学和药效动力学临床试验 评价YL-90148片在中国健康受试者中的
耐受
性、药代动力学和药效动力学临床试验 YL-90148-
001
/CRC-C1831;版本号:V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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