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药物临床试验:CTR20233664 | RRG
001
眼内注射液
...眼内注射液在湿性年龄相关性黄斑变性患者中的安全性、
耐受
性和初步有效性的临床试验 一项评价RRG
001
眼内注射液在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中单次单眼视网膜下注射给药的安全性和有效性的剂量递增和剂量扩展...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210349 | REGEND
001
细胞自体回输制剂
...自体回输制剂移植治疗特发性肺纤维化(IPF)的安全性、
耐受
性及初步有效性的开放性临床研究 XHYX-IND-IPF-P1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222546 | D3S-
001
胶囊
...体瘤受试者中评估 D3S-
001
单药治疗或联合治疗的安全性、
耐受
性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的1/2 期研究 D3S-
001
-100
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222546 | D3S-
001
胶囊
...体瘤受试者中评估 D3S-
001
单药治疗或联合治疗的安全性、
耐受
性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的1/2 期研究 D3S-
001
-100
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200502 | SI-B
001
双特异性抗体注射液
...价SI-B
001
在局部晚期或转移性上皮肿瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和初步疗效的 I期临床研究 SI-B
001
/CC-E/H3101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200502 | SI-B
001
双特异性抗体注射液
...价SI-B
001
在局部晚期或转移性上皮肿瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和初步疗效的 I期临床研究 SI-B
001
/CC-E/H3101
CDE
发布于
5天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211980 | SI-B
001
双特异性抗体注射液
...癌)、既往接受过抗PD-1单抗±含铂化疗出现疾病进展或不
耐受
、且不超过二线治疗的患者 SI-B
001
联合紫杉醇治疗复发转移性头颈部鳞状细胞癌II/III期临床研究试验 评价SI-B
001
联合紫杉醇治疗复发转移性头颈部鳞状细胞癌的有效性...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212937 | SI-B
001
双特异性抗体注射液
...癌)、既往接受过抗PD-1单抗±含铂化疗出现疾病进展或不
耐受
、且不超过二线治疗的患者 SI-B
001
联合紫杉醇/多西他赛治疗复发转移性头颈部鳞状细胞癌II期临床研究试验 评价SI-B
001
联合紫杉醇/多西他赛治疗复发转移性头颈部鳞...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233758 | SRS
001
注射液
...者中评价SRSD101 注射液单剂量皮下给药剂量递增安全性、
耐受
性、药代动力学和药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 SRSD101-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223089 | SI-B
001
双特异性抗体注射液
...募中 局部晚期或转移性头颈鳞癌、经标准治疗失败或不
耐受
的患者;无局部根治性治疗指征且未经系统治疗的局部晚期或转移性头颈鳞癌患者. 评价SI-B
001
+SI-B003双药不联合或联合化疗治疗局部晚期或转移性头颈部鳞状细胞癌患者...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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