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药物临床试验:CTR20140435 | 秦菊滴眼液
...滴眼液I期临床试验 秦菊滴眼液随机双盲安慰剂对照人体
耐受
性试验 BYKT-
001
/
001
-01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160412 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
...项考察JS
001
注射液在晚期肿瘤患者中的单次和多次给药的
耐受
性和药代动力学的I期、 开放、单中心、剂量递增研究 HMO-JS
001
-I-CRP-03
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212691 | 曲安奈德脉络膜上腔注射混悬液
...注射混悬液(ARVN
001
) 在糖尿病性黄斑水肿患者中的安全
耐受
性、 药代动力学特征及初步疗效的多中心、 开放、单臂的 I 期临床研究 ARVN
001
-DM-C101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240914 | BAT1308注射液
... 一项评价BAT8008联合BAT1308在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的IB-II期临床研究 BAT-8008-1308-
001
-CR
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240914 | BAT1308注射液
... 一项评价BAT8008联合BAT1308在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的IB-II期临床研究 BAT-8008-1308-
001
-CR
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240914 | BAT1308注射液
... 一项评价BAT8008联合BAT1308在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的IB-II期临床研究 BAT-8008-1308-
001
-CR
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170747 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
...注射液多次给药用于复发难治恶性淋巴瘤患者的安全性、
耐受
性、PK/PD I 期临床研究 JS
001
-I;V1.0;JS
001
-I;V2.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210449 | JS006注射液
...)单药及联合特瑞普利单抗在晚期肿瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和初步疗效的I期临床研究 JS006-
001
-I
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200327 | TNO155
...TNO155与LEE011或TNO155与PDR
001
在特定实体瘤患者中的安全性、
耐受
性和初步有效性的Ib期、开放性、多中心研究 CTNO155B12101; v02
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200327 | TNO155
...TNO155与LEE011或TNO155与PDR
001
在特定实体瘤患者中的安全性、
耐受
性和初步有效性的Ib期、开放性、多中心研究 CTNO155B12101; v02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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