为您找到约 400 条结果，搜索耗时：0.0179秒

药物临床试验：CTR20252960 | 格菲妥单抗

...ab单药治疗方案及奥妥珠单抗预处理继以Glofitamab联合化学免疫诱导治疗方案的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性 一项在儿童和年轻成年复发/难治性成熟B细胞非霍奇金淋巴瘤受试者中评价GLOFITAMAB单药治疗和联合化学免...

CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243418 | 重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）

...疱疹疫苗（CHO细胞）在40周岁及以上人群使用的安全性和免疫原性的Ⅰ期临床试验 JNW-VZV001

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20252173 | 重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）

...疱疹疫苗（CHO细胞）在40周岁及以上人群接种的安全性和免疫原性的Ⅱ期临床试验 JNW-VZV002

CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20234131 | 组分无细胞百白破联合疫苗

...细胞百白破联合疫苗在2月龄~6岁人群接种的安全性和初步免疫原性的Ⅰ期临床试验 20200610

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20234131 | 组分无细胞百白破联合疫苗

...细胞百白破联合疫苗在2月龄~6岁人群接种的安全性和初步免疫原性的Ⅰ期临床试验 20200610

CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250754 | 重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）

...疹疫苗（CHO细胞）在40周岁及以上人群中接种的安全性和免疫原性的随机、盲法、平行对照的Ⅰ期临床试验 LYB004/CT-CHN-101

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222369 | LY01015

...较LY01015和原研药的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的I期临床研究 在中国男性健康受试者中比较LY01015和原研药的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的随机、双盲、单次给药、平行对照Ⅰ期临床研究 LY010...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241070 | 吸附无细胞百白破联合疫苗

...幼儿不同部位接种吸附无细胞百白破联合疫苗的安全性和免疫原性的随机、开放、对照临床研究 S20200001-1

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241070 | 吸附无细胞百白破联合疫苗

...幼儿不同部位接种吸附无细胞百白破联合疫苗的安全性和免疫原性的随机、开放、对照临床研究 S20200001-1

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20192608 | 吸附无细胞百白破（组分）联合疫苗

...破（组分）联合疫苗应用于儿童及婴幼儿的安全性和初步免疫原性的I期临床试验 1700079-1

CDE 发布于1年前 0 次浏览