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药物临床试验：CTR20222646 | Netakimab注射液

...学特征、安全性、耐受性和免疫原性的 I期、开放性临床研究 BCD-085-PK

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药物临床试验：CTR20220959 | HR091506片

...性痛风伴高尿酸血症的有效性和安全性的早期探索性临床研究—多中心、随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照Ⅰb期临床试验 HR091506-103

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药物临床试验：CTR20213129 | 注射用甲苯磺酸瑞马唑仑

...瑞马唑仑用于重症监护（ICU）期间镇静的有效性和安全性研究——多中心、随机、单盲、剂量探索、Ⅱ期临床试验 HR7056-205

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药物临床试验：CTR20232533 | 多巴丝肼片

...单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验研究方案 BOE-BE-DBSJ-2327

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药物临床试验：CTR20220399 | BGB-16673薄膜包衣片

...B细胞恶性肿瘤中国患者的1 期、开放性、剂量递增和扩展研究 BGB-16673-102

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药物临床试验：CTR20201257 | SHR-1222注射液

...质疏松症 多次皮下注射SHR-1222的安全性、耐受性和PK/PD的研究 SHR-1222在绝经后骨质疏松症患者中多次皮下注射的安全性、耐受性和PK/PD的随机、双盲、剂量递增安慰剂对照Ⅰ期临床试验 SHR-1222-102； 1.0

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药物临床试验：CTR20233364 | TQA3605片

...苷（酸）类似物在初治及经治慢性乙型肝炎患者中的临床研究 评估TQA3605单药或联合核苷（酸）类似物在初治及经治慢性乙型肝炎患者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的Ib/IIa期临床试验 TQA3605-Ib/IIa-01

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药物临床试验：CTR20231759 | 非洛地平缓释片

...压，稳定性心绞痛。 非洛地平缓释片的人体生物等效性研究 非洛地平缓释片（5mg）在中国健康受试者中空腹和餐后条件下给药的随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 BOE-BE-FLDP-2315

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药物临床试验：CTR20220399 | BGB-16673薄膜包衣片

...B细胞恶性肿瘤中国患者的1 期、开放性、剂量递增和扩展研究 BGB-16673-102

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药物临床试验：CTR20242081 | CUD005注射液

CTR20242081 | CUD005注射液 进行中-尚未招募 肝硬化 评估CUD005注射液在肝硬化患者中安全性和有效性的Ⅰ期临床研究 评估CUD005注射液在肝硬化患者中的安全性、耐受性和初步疗效的单臂、开放、剂量爬坡I期临床试验 KDS-CUD-Ⅰ

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