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药物临床试验:CTR20244867 | 重组呼吸道合胞病毒疫苗

...胞病毒疫苗(SCTV02)在≥18周岁的健康人群中的安全性、受性和免疫原性的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 一项随机、双盲、安慰剂对照设计评价重组呼吸道合胞病毒疫苗(SCTV02)在≥18周岁的健康人群中的安全性、受性和免疫原性的Ⅰ/...
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药物临床试验:CTR20241469 | RJMty19注射液

...ty19注射液治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤受试者的受性、安全性和有效性的开放、单臂I期临床试验 评价RJMty19注射液治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤受试者的受性、安全性和有效性的开放、单臂I期临床试验 RJM...
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药物临床试验:CTR20244867 | 重组呼吸道合胞病毒疫苗

...胞病毒疫苗(SCTV02)在≥18周岁的健康人群中的安全性、受性和免疫原性的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 一项随机、双盲、安慰剂对照设计评价重组呼吸道合胞病毒疫苗(SCTV02)在≥18周岁的健康人群中的安全性、受性和免疫原性的Ⅰ/...
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药物临床试验:CTR20171520 | 筋骨草总环烯醚萜苷片

CTR20171520 | 筋骨草总环烯醚萜苷片 已完成 治疗盆腔炎性疾病后遗症慢性盆腔痛 筋骨草总环烯醚萜苷片的受性研究 筋骨草总环烯醚萜苷片在中国健康受试者中单次给药和多次给药的受性研究 KR/Z-001-Ⅰ(SN-YQ-2017006);1.1版
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药物临床试验:CTR20180236 | 注射用艾塞那肽缓释微球

CTR20180236 | 注射用艾塞那肽缓释微球 已完成 2型糖尿病 I期单次给药人体药代动力学及受性试验 评价注射用艾塞那肽缓释微球在中国健康受试者中单次腹部皮下注射安全性、受性和药代动力学的I期临床研究 LY05006/CT-CHN-101
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药物临床试验:CTR20182321 | 海泽麦布片

...,可与本品联合应用。 海泽麦布多次给药观察安全性、受性、药代动力学试验 随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多次给药剂量递增观察健康受试者口服HS-25的安全性、受性和药代动力学试验 HS-25-I-03;V1.0
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药物临床试验:CTR20191053 | 艾塞那肽微球注射液

...终止 2型糖尿病 评价艾塞那肽微球药代动力学安全性和受性的I期研究 一项在中国2 型糖尿病患者中评价艾塞那肽微球注射液单剂量和多剂量药代动力学、安全性和受性的开放性I 期研究 D5553C00008; 版本号:3.0
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药物临床试验:CTR20210084 | Marstacimab 注射液

...06741086 单剂量皮下给药的药代动力学、药效学、安全性和受性的 I 期研究 一项在中国成人重度血友病受试者中评价 PF-06741086 单剂量皮下给药的药代动力学、药效学、安全性和受性的 I 期、单臂、开放性、非随机、非对照多...
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药物临床试验:CTR20222559 | 治疗用卡介苗

...浸润性膀胱癌(NMIBC)受试者术后辅助治疗中的安全性和受性的Ⅰ期临床研究 一项考察治疗用卡介苗在中、高危非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)受试者术后辅助治疗中安全性和受性的Ⅰ期临床研究 KN-BCG-I
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药物临床试验:CTR20221651 | GST-HG121片

...性乙型肝炎。 评价GST-HG121片在健康受试者中的安全性、受性及药代动力学的Ⅰ期临床试验。 评价GST-HG121片在中国成年健康受试者中单次、多次给药的安全性、受性、药代动力学及食物影响的I期临床研究。 GST-HG121-I-01
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