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药物临床试验:CTR20234287 | SV001雾化吸入溶液

...价SV001雾化吸入溶液在中国健康成年受试者中的安全性、受性、药代动力学特征和免疫原性的I期临床试验 单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照设计,评价SV001雾化吸入溶液在中国健康成年受试者中的安全...
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药物临床试验:CTR20234077 | VGM-R02b

...症Ⅰ型 一项评估在I型戊二酸血症患者中给予VGM-R02b后的受性、安全性和有效性的开放、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 一项评估在I型戊二酸血症患者中给予VGM-R02b后的受性、安全性和有效性的开放、剂量递增和剂量扩...
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药物临床试验:CTR20240317 | HP501缓释片

...发性痛风伴高尿酸血症受试者中剂量递增给药的安全性、受性、药代动力学(PK)和药效动力学(PD)的 I 期试验 HP501 缓释片在原发性痛风伴高尿酸血症受试者中剂量递增给药的安全性、受性、药代动力学(PK)和药效动力学(PD)的 I ...
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药物临床试验:CTR20234287 | SV001雾化吸入溶液

...价SV001雾化吸入溶液在中国健康成年受试者中的安全性、受性、药代动力学特征和免疫原性的I期临床试验 单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照设计,评价SV001雾化吸入溶液在中国健康成年受试者中的安全...
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药物临床试验:CTR20243662 | ABP2111Na片

...双盲、安慰剂对照的单次、多次给药剂量递增的安全性、受性、药代动力学及药效动力学特征的Ib期临床试验 评价ABP2111Na片在2型糖尿病患者中随机、双盲、安慰剂对照的单次、多次给药剂量递增的安全性、受性、药代动力...
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药物临床试验:CTR20244755 | 外用RGL-2102

...在慢性创面受试者中局部单次给药和多次给药的安全性、受性、免疫原性、药代动力学特征及初步有效性研究——随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期临床试验 评价外用RGL-2102在慢性创面受试者中局部单次给药和多次给药...
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药物临床试验:CTR20242815 | NH600001乳状注射液

...价NH600001乳状注射液在健康受试者中持续输注的安全性、受性及药代/药效动力学 一项评价NH600001乳状注射液在健康受试者中持续输注的安全性、受性及药代/药效动力学的单中心、随机、双盲、丙泊酚阳性对照的I期临床研究...
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药物临床试验:CTR20251725 | LPM526000133富马酸盐胶囊

...关的幻觉和妄想的治疗。 LPM526000133多次给药的安全性、受性及药代动力学研究 在健康受试者中评价 LPM526000133 多次口服给药的安全性、受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增 I期临床研究 LY03017 /CT-CHN-103
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药物临床试验:CTR20191407 | Lasmiditan(LY573144) 半琥珀酸盐片

CTR20191407 | Lasmiditan(LY573144) 半琥珀酸盐片 已完成 偏头疼 Lasmiditan安全性、受性和药代动力学的临床研究 Lasmiditan在健康中国受试者中安全性、受性和药代动力学的临床研究 H8H-MC-LAIC;V2.0 :2019年6月18日
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药物临床试验:CTR20221768 | 马来酸博格列汀片

...尿病患者中不同剂量每周一次 连续12 周给药的安全性和受性 一项评价马来酸博格列汀片在中国成人2 型糖尿病患者中多次给药的安全 性、受性、药代动力学及药效学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂平行 对照临床研究 ...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

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