为您找到约 6,000 条结果,搜索耗时:0.0117秒

药物临床试验:CTR20241282 | XMVA09注射液

...药在湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)患者中的安全性、受性、免疫原性和有效性 一项开放、单臂、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ/Ⅱ期临床试验评价XMVA09单次给药在湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)患者中的安全性、受性、免疫...
CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241608 | SR604注射液

...乏症患者出血发作的预防治疗 评价SR604注射液安全性、受性、PK/PD特征和免疫原性的Ⅰ期临床试验 评价SR604注射液在血友病A/B及先天性凝血因子Ⅶ缺乏症患者中的安全性、受性、PK/PD特征和免疫原性的开放、剂量递增、多中...
CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250356 | ZHB110舌下片

...敏引起的过敏性鼻炎或鼻结膜炎成人受试者中的安全性和受性研究 ZHB110舌下片在蒿属花粉过敏引起的过敏性鼻炎或鼻结膜炎(伴或不伴过敏性哮喘)的中国成人受试者中随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增给药的安全性和耐...
CDE 发布于3月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20211792 | BC006单抗注射液

...BC006单抗注射液在晚期实体瘤包括腱鞘巨细胞瘤患者中的受性、药代和药效动力学特征及初步疗效的探索性临床研究 评价BC006单抗注射液在晚期实体瘤包括腱鞘巨细胞瘤患者中的受性、药代和药效动力学特征及初步疗效的探...
CDE 发布于3月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250567 | 注射用培泰菁绿

...助手段 注射用培泰菁绿在中国健康成年人中的安全性、受性和药代动力学特征临床研究 一项评价中国健康成年受试者给予注射用培泰菁绿的安全性、受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增...
CDE 发布于4天前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20131502 | 注射用石杉碱甲缓释微球

...海默病症状的治疗。 注射用石杉碱甲缓释微球单次给药受性及PK研究 注射用石杉碱甲缓释微球单次、多剂量组、随机、双盲、安慰剂对照的受性及药代动力学临床试验研究 LY03001/CT-CHN-101
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20210123 | QHRD102注射液

...性淋巴细胞白血病及结外NK/T细胞淋巴瘤患者的安全性、受性、药代动力学、药效动力学以及初步疗效的临床研究 评价QHRD102治疗复发或难治性急性淋巴细胞白血病及结外NK/T细胞淋巴瘤患者的安全性、受性、药代动力学、药...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20211400 | ALG-010133注射液

...治疗 评估 ALG-010133在健康受试者和CHB患者中的安全性、受性、PK和PD研究 一项随机双盲、安慰剂对照的首次人体I期研究 以评价皮下给予ALG-010133在健康受试者中单次给药剂量递增(第1部分) 和多次给药剂量递增(第2部分)...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20231300 | 注射用NVS451融合蛋白

...随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的安全性、受性和药代动力学的Ⅰa期临床试验 评价注射用NVS451融合蛋白在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的安全性、受性和药代动力学的Ⅰ...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20223382 | KH631眼用注射液

...生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者中的受性、安全性和疗效探索性I/II期临床试验。 KH631眼用注射液在新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者中的受性、安全性和疗效探索性I/II期临床试验。 KH...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

发布
问题