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药物临床试验:CTR20213021 | TAK-981注射液
...体瘤或复发性/难治性血液学恶性肿瘤患者中的安全性、
耐
受性
、初步疗效和药代动力学评价 一项在晚期或转移性实体瘤或复发性/难治性血液学恶性肿瘤成年患者中评价TAK-981安全性、
耐
受性
、初步疗效和药代动力学的开放性、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230035 | BI 764198胶囊
...中评估BI 764198每日一次口服给药12周的有效性、安全性、
耐
受性
、药代动力学和药效学特征的多中心、随机、双盲、平行分组、安慰剂对照研究。 一项在局灶性节段性肾小球硬化症患者中评估BI 764198每日一次口服给药12周的有效...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230035 | BI 764198胶囊
...中评估BI 764198每日一次口服给药12周的有效性、安全性、
耐
受性
、药代动力学和药效学特征的多中心、随机、双盲、平行分组、安慰剂对照研究。 一项在局灶性节段性肾小球硬化症患者中评估BI 764198每日一次口服给药12周的有效...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230035 | BI 764198胶囊
...中评估BI 764198每日一次口服给药12周的有效性、安全性、
耐
受性
、药代动力学和药效学特征的多中心、随机、双盲、平行分组、安慰剂对照研究。 一项在局灶性节段性肾小球硬化症患者中评估BI 764198每日一次口服给药12周的有效...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244319 | AD101软膏
...中度特应性皮炎受试者中单次和多次局部给药的安全性、
耐
受性
、药代动力学特征和初步疗效的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床研究 一项评价AD101软膏在中国健康受试者和轻中度特应性皮炎受试者中单多次局部给药的安全...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244278 | LDR2402注射液
...射液在中国健康受试者/轻度高血压受试者中的安全性、
耐
受性
、药代动力学及药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 一项评估LDR2402注射液在中国健康受试者/轻度高血压受试者中的安全性、
耐
受性
、药代动力学及...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251723 | LPM526000133富马酸盐胶囊
...关的幻觉和妄想的治疗。 LPM526000133多次给药的安全性、
耐
受性
及药代动力学研究 在健康受试者中评价 LPM526000133 多次口服给药的安全性、
耐
受性
及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增 I期临床研究 LY03017/CT-CHN-103
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150546 | 注射用凝血因子X激活剂
...血性疾病 凝血因子X激活剂单次给药在健康志愿者中安全
耐
受性
研究 随机、双盲、安慰剂对照评价注射用凝血因子X激活剂单次给药在健康志愿者中的安全性和
耐
受性
的Ⅰ期临床研究 FXA-003
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182317 | 海泽麦布片
...,可与本品联合应用。 海泽麦布单药递增观察安全性、
耐
受性
、药代动力学试验 随机、双盲、安慰剂对照、平行组、单剂量递增观察中国健康受试者口服HS-25的安全性、
耐
受性
和药代动力学试验 HS-25-I-01;V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231376 | CG0070注射液
...肌层浸润性膀胱癌患者中评价CG0070注射液局部多次给药的
耐
受性
、安全性和初步疗效的Ⅰ期临床研究 在卡介苗(BCG)无应答的非肌层浸润性膀胱癌患者中评价CG0070注射液局部多次给药的
耐
受性
、安全性和初步疗效的单臂、开放、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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