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药物临床试验：CTR20182261 | 培哚普利片

CTR20182261 | 培哚普利片 进行中-尚未招募 高血压与充血性心力衰竭 培哚普利片生物等效性研究 评估受试制剂培哚普利片8 mg 与参比制剂（雅施达） 8 mg 在健康成年受试者空腹和餐后状态下的生物等效性研究 TAD-2018-001-HD；V1

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药物临床试验：CTR20200250 | SNV004(Vibegron)

CTR20200250 | SNV004(Vibegron) 已完成 膀胱过度活动症 SNV004片剂PK研究 SNV004片剂在中国健康受试者中单、多次口服给药后药代动力学特征、安全性和耐受性、药效学评估的临床研究 S04-101；V1.2；20200117

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药物临床试验：CTR20211722 | PXT3003

CTR20211722 | PXT3003 进行中-招募中 1A型腓骨肌萎缩症（CMT1A） PXT3003治疗1A型腓骨肌萎缩症III期临床试验 评估PXT3003治疗1A型腓骨肌萎缩症15个月的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验 TSL-CM-PXT3003-III

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药物临床试验：CTR20170388 | BPI-7711胶囊

CTR20170388 | BPI-7711胶囊 进行中-招募完成 晚期或转移性非小细胞肺癌 BPI-7711胶囊I/IIa期临床试验 评估BPI-7711在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、单臂I期研究 BPI-7711-2015-001；V5.0

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药物临床试验：CTR20150051 | LCZ696片

CTR20150051 | LCZ696片 已完成 慢性心力衰竭 LCZ696治疗射血分数保留的心力衰竭的研究 评估LCZ696治疗射血分数保留的心衰患者的发病率和死亡率的有效性和安全性的多中心随机双盲对照研究 CLCZ696D2301 版本号03

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药物临床试验：CTR20220821 | 来特莫韦片

...验 随机、开放、两制剂、两序列、两周期、双交叉设计评估中国健康受试者空腹/餐后状态下口服来特莫韦片的人体生物等效性试验 LTMWP2021-I01

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药物临床试验：CTR20230726 | KM501

CTR20230726 | KM501 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评估KM501在实体瘤受试者中的I期临床研究 评价KM501双抗ADC在HER2表达、扩增或突变的晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的单臂、开放、多中心的I期临床...

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药物临床试验：CTR20181308 | 信迪利单抗

CTR20181308 | 信迪利单抗 进行中-招募中 食管癌 信迪利单抗或安慰剂联合化疗方案治疗一线食管鳞癌的研究 评估信迪利单抗联合化疗在一线治疗不可切除的、局部晚期复发性或转移性食管鳞癌的有效性和安全研究 CIBI308A301；V3.2

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药物临床试验：CTR20222819 | GFH312片

CTR20222819 | GFH312片 已完成 类风湿性关节炎（健康人） GFH312X1102健康人PK研究 一项在中国健康受试者中评估GFH312的药代动力学、安全性的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药和多次给药研究 GFH312X1102

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药物临床试验：CTR20222091 | PF-07104091片

...体瘤 PF-07104091 单药治疗和联合治疗的I/IIa 期研究 一项评估 PF-07104091 单药治疗和联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性的 I/IIA 期、剂量递增、探索和扩展研究 C4161001

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