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药物临床试验：CTR20250502 | 贝派度酸片

CTR20250502 | 贝派度酸片 进行中-招募完成 作为饮食的辅助治疗，与其他低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）降低疗法联合使用，或在无法同时进行LDL-C降低疗法时单独使用，可降低原发性高脂血症（包括杂合子家族性高胆固醇血症（HeFH...

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药物临床试验：CTR20244460 | 倍氯米松福莫特罗气雾剂

...0244460 | 倍氯米松福莫特罗气雾剂 已完成 适用于哮喘规律治疗。 倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂在健康受试者中的生物等效性试验 倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂在健康受试者中的随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交...

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药物临床试验：CTR20242402 | 缬沙坦氨氯地平片（Ⅰ）

...TR20242402 | 缬沙坦氨氯地平片（Ⅰ） 已完成 本品用于单药治疗不能充分控制的原发性高血压患者。 缬沙坦氨氯地平片（I）在健康人体空腹/餐后状态下的 生物等效性试验 缬沙坦氨氯地平片（I）在健康人体空腹/餐后状态下的 ...

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药物临床试验：CTR20253416 | VB19055片

...拟用于高血压（包括难治性高血压在内的未控制高血压）治疗。 评价VB19055片在中国健康成人受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、食物影响和QT/QTc研究的随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究 评价VB19055片在中国健康...

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药物临床试验：CTR20252893 | CD-001注射液

...淋巴细胞白血病（CLL）和非霍奇金淋巴瘤（NHL）等 CD-001治疗恶性血液肿瘤的首次人体临床研究 一项评估CD-001在晚期恶性血液肿瘤患者中的安全性、耐受 性、药代动力学和初步有效性的多中心、单臂、开放的I期临 床研究 CD-001...

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药物临床试验：CTR20252856 | 艾普拉唑肠溶片

CTR20252856 | 艾普拉唑肠溶片 已完成 本品适用于治疗十二指肠溃疡及反流性食管炎。 艾普拉唑肠溶片生物等效性试验 评估受试制剂艾普拉唑肠溶片（规格：5 mg）与参比制剂壹丽安（规格：5 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状...

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药物临床试验：CTR20252773 | GP681干混悬剂

... 玛舒拉沙韦干混悬剂Ⅲ期临床研究 玛舒拉沙韦干混悬剂治疗无并发症的单纯性流行性感冒儿童患者(2至<12岁)的安全性、有效性及药代动力学的多中心、随机、双盲、阳性对照临床研究 GP681-S-202501

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药物临床试验：CTR20252551 | 酮洛芬贴剂

...镇痛。 评价酮洛芬贴剂的有效性和安全性 酮洛芬贴剂治疗膝骨关节炎的多中心、随机、双盲、阳性药及安慰剂平行对照的Ⅲ期临床研究 FY-CP-05-202412-C04

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药物临床试验：CTR20252397 | 乙酰半胱氨酸片

CTR20252397 | 乙酰半胱氨酸片 已完成 用于治疗分泌大量浓稠痰液的慢性阻塞性肺病(COPD)、慢性支气管炎(CB)、肺气肿(PE) 等慢性呼吸系统疾病。 乙酰半胱氨酸片在健康成年受试者中的生物等效性试验 乙酰半胱氨酸片在健康成年受...

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药物临床试验：CTR20250246 | D3S-001胶囊

CTR20250246 | D3S-001胶囊 已完成 治疗携带KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤 一项在健康参与者中评估D3S-001 相对生物利用度的研究 一项在健康参与者中评估D3S-001 以两种不同生产工艺制备的胶囊给药后相对生物利用度的随机、开放、双周...

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