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药物临床试验:CTR20244731 | 右美沙芬安非他酮缓释片
CTR20244731 | 右美沙芬安非他酮缓释片 已完成 成人抑郁症患者的
治疗
右美沙芬安非他酮缓释片人体生物等效性研究 右美沙芬安非他酮缓释片人体生物等效性研究 YMSFAFTT-BE-202420
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR20241981 | 盐酸毛果芸香碱滴眼液
CTR20241981 | 盐酸毛果芸香碱滴眼液 已完成 用于
治疗
成人老视。 盐酸毛果芸香碱滴眼液用于成人老视患者的临床试验 盐酸毛果芸香碱滴眼液用于成人老视患者的有效性和安全性的随机、多中心、双盲、安慰剂对照临床试验 H-MGY...
CDE
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1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211622 | 奥拉帕利片
...巢癌 奥拉帕利在一线含铂化疗后缓解的卵巢癌患者维持
治疗
一项在接受标准一线含铂化疗后达到缓解的BRCA野生型晚期(FIGO III-IV期)高级别浆液性或子宫内膜样卵巢癌受试者中进行的奥拉帕利单药的随机、双盲、安慰剂对照...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132957 | 注射用重组人甲状旁腺素(1-34)
CTR20132957 | 注射用重组人甲状旁腺素(1-34) 已完成 绝经后妇女骨质疏松症 注射用重组人甲状旁腺素(1-34)II 期临床试验 重组人甲状旁腺素
治疗
绝经后妇女骨质疏松症患者的安全性和有效性的II期临床试验 GCP-D-0609-C
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20140195 | 注射用左亚叶酸钠
... 1.降低叶酸拮抗剂如甲氨喋呤的毒性,抵消其作用,用于
治疗
成人和儿童叶酸拮抗剂用药过量。 2.和5-氟尿嘧啶联合用药,增强其细胞毒作用。 注射用左亚叶酸钠人体生物等效性试验 注射用左亚叶酸钠在中国健康男性受试者单...
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20140239 | 氨溴索沙丁胺醇口服溶液
... | 氨溴索沙丁胺醇口服溶液 进行中-尚未招募 本品适用于
治疗
急性和慢性支气管炎、喘息性支气管炎、支气管哮喘以及由分泌物阻塞和支气管痉挛引起的其它急性、慢性过程。 氨溴索沙丁胺醇口服溶液生物等效性试验 氨溴索...
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR20150016 | 马来酸甲麦角新碱注射液
... 马来酸甲麦角新碱注射液 已完成 促进子宫收缩,预防和
治疗
子宫出血。 评价马来酸甲麦角新碱注射液人体耐受性及药代动力学试验 采用开放、随机、单中心,评价马来酸甲麦角新碱注射液人体药代动力学试验 LSF136
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20150279 | 马来酸吡咯替尼片
...来酸吡咯替尼片联合卡培他滨对比拉帕替尼联合卡培他滨
治疗
HER2表达阳性转移性乳腺癌的I/II期临床研究 HR-BLTN-I/II-MBC
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160262 | 盐酸左西替利嗪片
CTR20160262 | 盐酸左西替利嗪片 已完成 本品用于
治疗
下述疾病的过敏相关的症状:过敏性鼻炎(包括季节性持续性过敏性鼻炎 和常年性持续性过敏性鼻炎)及慢性特发性荨麻疹。 盐酸左西替利嗪片健康人体生物等效性试验 盐酸...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170554 | 他克莫司缓释胶囊
...排斥反应。预防肝脏移植术后维持期的移植物排斥反应。
治疗
肾脏或肝脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司缓释胶囊健康人体生物等效性预试验 他克莫司缓释胶囊在健康受试者中的单剂量...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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