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药物临床试验：CTR20202480 | 塞来昔布胶囊

...2) 用于缓解成人类风湿关节炎(RA)的症状和体征。 (3) 用于治疗成人急性疼痛(AP)。 (4) 用于缓解强直性脊柱炎的症状和体征。 塞来昔布胶囊空腹及餐后生物等效性试验 塞来昔布胶囊在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、单...

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药物临床试验：CTR20191501 | 注射用两性霉素B脂质体

...安全性及有效性研究 评价两性霉素B胆固醇硫酸酯复合物治疗侵袭性念珠菌病患者安全性、疗效和 群体药代动力学特征的开放性临床试验 LXMSB201901/PRO-III；版本号：V3.0

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药物临床试验：CTR20211586 | 托吡司特片

CTR20211586 | 托吡司特片 已完成 适用于治疗痛风、高尿酸血症。 评估受试制剂托吡司特片20mg与参比制剂“Topiloric”20mg作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性...

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药物临床试验：CTR20190023 | 注射用醋酸曲普瑞林微球

CTR20190023 | 注射用醋酸曲普瑞林微球 已完成 用于治疗前列腺癌、性早熟、子宫内膜异位症、女性不孕症及子宫肌瘤等病症 注射用醋酸曲普瑞林微球人体PK和PD试验 注射用醋酸曲普瑞林微球在健康男性受试者空腹状态下的随机、...

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药物临床试验：CTR20211419 | 格列吡嗪控释片

...1419 | 格列吡嗪控释片 已完成 本品适用于作为饮食和运动治疗的辅助措施，以改善2型糖尿病成人患者的血糖控制。 格列吡嗪控释片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单剂量、双周期交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验...

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药物临床试验：CTR20212279 | 泊沙康唑肠溶片

CTR20212279 | 泊沙康唑肠溶片 已完成 治疗侵袭性曲霉菌病；预防侵袭性曲霉菌和念珠菌感染 评估泊沙康唑肠溶片人体生物等效性试验 评估泊沙康唑肠溶片（规格：100 mg）受试制剂与参比制剂（NOXAFIL®）在健康成年受试者餐后状...

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药物临床试验：CTR20210789 | NCO-48F胶囊

...s，HBV)持续感染引起的慢性乙肝（Chronic hepatitis B，CHB）的治疗。 NCO-48F胶囊单次给药剂量递增及食物影响的Ia期临床研究 评价NCO-48F在中国健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的单次口服给药剂量递增的安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20220478 | 孟鲁司特钠片

...招募 本品适用于15 岁及15 岁以上成人哮喘的预防和长期治疗，包括预 防白天和夜间的哮喘症状、对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运 动诱发的支气管收缩、减轻过敏性鼻炎引起的症状。 孟鲁司特钠片在健康受试者中的药代...

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药物临床试验：CTR20220829 | 枸橼酸西地那非片

CTR20220829 | 枸橼酸西地那非片 进行中-尚未招募 适用于治疗勃起功能障碍 研究评估枸橼酸西地那非片生物等效性试验 评估受试制剂枸橼酸西地那非片（规格：100 mg）与参比制剂枸橼酸西地那非片（万艾可®，规格：100 mg）在健...

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药物临床试验：CTR20211494 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊

...仑伐替尼胶囊 已完成 本品适用于既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者。 甲磺酸仑伐替尼胶囊空腹及餐后人体生物等效性研究 甲磺酸仑伐替尼胶囊空腹及餐后人体生物等效性研究 NTP-LFTN-C-BE01

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