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药物临床试验:CTR20240528 | 多巴丝肼片
CTR20240528 | 多巴丝肼片 已完成 用于
治疗
帕金森病、症状性帕金森综合症(脑炎后、动脉硬化性或中毒性),但不包括药物引起的帕金森综合症。 多巴丝肼片(0.25 g)人体生物等效性研究 上海理想制药有限公司研制的多巴丝肼...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244690 | 甲氧氯普胺片
CTR20244690 | 甲氧氯普胺片 进行中-尚未招募 本品适用于
治疗
成人胃食管反流。用于成人急性和复发性糖尿病胃轻瘫症状的缓解。 甲氧氯普胺片在健康受试者中的生物等效性正式试验 随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244179 | 泊沙康唑口服混悬液
...液 进行中-招募中 1.预防侵袭性曲霉菌和念珠菌感染;2.
治疗
口咽念珠菌病,包括伊曲康唑和/或氟康唑难治性口咽念珠菌病。 泊沙康唑口服混悬液人体生物等效性临床试验 泊沙康唑口服混悬液人体生物等效性临床试验 YZJ-BSKZKF...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240759 | 地屈孕酮片
CTR20240759 | 地屈孕酮片 已完成 本品可用于
治疗
内源性孕酮不足引起的疾病,如痛经、子宫内膜异位症、继发性闭经、月经周期不规则、功能失调性子宫出血、经前期综合征、孕激素缺乏所致先兆性流产或习惯性流产、黄体不足...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240408 | 9MW3011注射液
...射液的安全性和耐受性的Ib期临床研究 评价9MW3011注射液
治疗
中国真性红细胞增多症患者的多中心、随机、开放标签、多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和免疫原性的Ib期临床研究 9MW3011-C03
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222742 | CG001419片
CTR20222742 | CG001419片 进行中-招募中
治疗
具有NTRK基因融合、NTRK基因点突变和NTRK基因扩增或过表达晚期/转移性成人实体瘤 CG001419在NTRK基因异常的局部晚期/转移性成人实体瘤受试者中的1/2期临床研究 一项在NTRK基因融合、NTRK基因...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241945 | ASP2138注射液
...除胃或胃食管连接部(GEJ)腺癌或转移性胰腺腺癌 ASP2138
治疗
胃或GEJ腺癌或胰腺腺癌受试者的临床试验研究 一项在表达CLDN 18.2的转移性或局部晚期不可切除胃或胃食管连接部(GEJ)腺癌或转移性胰腺腺癌受试者中评价ASP2138的I/I...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251320 | 注射用WE011
...0 | 注射用WE011 进行中-尚未招募 拟用于晚期实体瘤的末线
治疗
。 评价注射用WE011在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性的单臂、开放、单/多次给药剂量递增及剂量扩展的I期临床研究 评价注射用WE011...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251203 | 磷酸奥司他韦颗粒
...韦颗粒 进行中-尚未招募 用于甲型或乙型流感病毒感染的
治疗
及预防。 磷酸奥司他韦颗粒在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验 磷酸奥司他韦颗粒在健康受试者中...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251078 | 贝派度酸片
CTR20251078 | 贝派度酸片 进行中-尚未招募 作为饮食的辅助
治疗
,与其他低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)降低疗法联合使用,或在无法同时进行LDL-C降低疗法时单独使用,可降低原发性高脂血症(包括杂合子家族性高胆固醇血症(HeFH...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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