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药物临床试验：CTR20210540 | 利伐沙班片

...置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成（VTE）。 2.用于治疗成人深静脉血栓形成（DVT），降低急性DVT后DVT复发和肺栓塞（PE）的风险。 3.用于具有一种或多种危险因素的非瓣膜性房颤成年患者，以降低卒中和全身性栓塞的风险...

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药物临床试验：CTR20210319 | 奥美沙坦酯氨氯地平片

CTR20210319 | 奥美沙坦酯氨氯地平片 已完成 用于治疗原发性高血压。本固定剂量复方适用于单用奥美沙坦酯或单用氨氯地平治 疗血压控制效果不佳的成年患者。 奥美沙坦酯氨氯地平片生物等效性试验 奥美沙坦酯氨氯地平片（20m...

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药物临床试验：CTR20181848 | 对乙酰氨基酚注射液

...液 已完成 轻至中度疼痛的镇痛；阿片类镇痛药的辅助下治疗中至重度疼痛；减轻发热症状。 对乙酰氨基酚注射液的人体药代动力学研究 对乙酰氨基酚注射液在中国健康成人受试者中开放、剂量递增、单次及多次给药的人体药...

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药物临床试验：CTR20201806 | 注射用重组人促卵泡激素

...已完成 进行辅助生殖技术(ART)接受控制性卵巢刺激促排卵治疗方案的女性患者 比对注射用重组人促卵泡激素与果纳芬®在中国健康女性受试者中的药代动力学、安全性和免疫原性的Ⅰ期临床研究 比对注射用重组人促卵泡激素与...

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药物临床试验：CTR20211911 | 塞来昔布胶囊

...用于缓解成人类风湿关节炎（RA）的症状和体征。3）用于治疗成人急性疼痛（AP）。4）用于缓解强直性脊柱炎的症状和体征。 塞来昔布胶囊空腹和餐后人体生物等效性预试验 预评估受试制剂塞来昔布胶囊0.2g与参比制剂“西乐...

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药物临床试验：CTR20211620 | 枸橼酸西地那非口崩片

CTR20211620 | 枸橼酸西地那非口崩片 主动终止 用于治疗勃起功能障碍。 枸橼酸西地那非口崩片的体内生物等效性试验 评估受试制剂枸橼酸西地那非口崩片50mg与参比制剂枸橼酸西地那非口崩片VIAGRA®50mg作用于健康成年男性受试者...

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药物临床试验：CTR20222006 | 乙酰半胱氨酸泡腾片

CTR20222006 | 乙酰半胱氨酸泡腾片 已完成 用于治疗分泌大量浓稠痰液的慢性阻塞性肺病(COPD)、慢性支气管炎 (CB)、肺气肿(PE)等慢性呼吸系统感染。 乙酰半胱氨酸泡腾片生物等效性试验 乙酰半胱氨酸泡腾片（规格： 0.6g）在中国...

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药物临床试验：CTR20221385 | 富马酸喹硫平缓释片

CTR20221385 | 富马酸喹硫平缓释片 已完成 用于治疗精神分裂症和双相情感障碍的抑郁发作 富马酸喹硫平缓释片的餐后生物等效性试验 富马酸喹硫平缓释片（200mg）在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序...

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药物临床试验：CTR20213142 | XH-6003注射液

CTR20213142 | XH-6003注射液 进行中-招募中 治疗各种原因引起的脑水肿，降低颅内压，防止脑疝 评价XH-6003注射液在中国健康成年受试者中单次给药的一项随机、双盲、单中心、安慰剂对照、剂量递增的安全性和耐受性以及药代动力...

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药物临床试验：CTR20222280 | 美沙拉秦肠溶缓释颗粒

CTR20222280 | 美沙拉秦肠溶缓释颗粒 已完成 用于治疗急性发作和维持溃疡性结肠炎的缓解。 美沙拉秦肠溶缓释颗粒在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 评估受试制剂美沙拉秦肠溶缓释颗粒（规格：1.5 g）与参比制剂Salofalk...

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