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药物临床试验:CTR20221653 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...CEI)或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB),与其他心力衰竭
治疗
药物合用。 沙库巴曲缬沙坦钠片人体生物等效性研究 沙库巴曲缬沙坦钠片人体生物等效性研究 DX-2205044
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20233087 | 培哚普利氨氯地平片(Ⅰ)
...替代疗法用于在相同剂量水平的培哚普利和氨氯地平联合
治疗
下病情得以控制的原发性高血压 培哚普利氨氯地平片人体生物等效性试验 培哚普利氨氯地平片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20232379 | 非诺贝特胶囊
...79 | 非诺贝特胶囊 进行中-招募中 (1)供成人使用; (2)用于
治疗
成人饮食控制疗法效果不理想的高胆固醇血症(Ⅱa型),内源性高甘油三酯血症,单纯型(Ⅳ型)和混合型(Ⅱb和Ⅲ型)。特别是饮食控制后血中胆固醇仍持续升高...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20231840 | FCN-159片
CTR20231840 | FCN-159片 进行中-尚未招募 单药
治疗
不可手术切除,或术后残留/复发的成人1型神经纤维瘤(NF1)相关的丛状神经纤维瘤患者。 一项随机、双盲、安慰剂对照的多中心III期临床研究,评估FCN-159在存在症状、不能手术的1...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20223255 | 他克莫司缓释胶囊
...排斥反应。预防肝脏移植术后维持期的移植物排斥反应。
治疗
肾脏或肝脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司缓释胶囊人体生物等效性试验 评估受试制剂他克莫司缓释胶囊(规格:1 mg)与参...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20222569 | Xevinapant口服溶液
...手术切除的局部晚期SCCHN的患者 一项xevinapant和放疗联合
治疗
具有高风险且不适宜顺铂的已手术切除的LA SCCHN受试者的III期研究 一项在具有高复发风险且不适宜高剂量顺铂的已手术切除的头颈部鳞状细胞癌受试者中评估xevinapant...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20222505 | 司库奇尤单抗注射液
...库奇尤单抗研究,并经研究者判断可从司库奇尤单抗继续
治疗
中获益的患者进行的一项开放标签、多中心研究 CAIN457A02001B
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20234091 | 重组人截短型纤溶酶注射液
CTR20234091 | 重组人截短型纤溶酶注射液 进行中-尚未招募 息肉样脉络膜血管病变 JZB08 Ⅰ期 一项多中心、开放、单次给药剂量递增的重组人截短型纤溶酶(JZB32)注射液
治疗
息肉样脉络膜血管病变的 I 期临床试验 JZB08PCV101
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20233491 | 吡格列酮二甲双胍片
...,本品适用于目前使用盐酸吡格列酮和盐酸二甲双胍联合
治疗
的2型糖尿病患者 吡格列酮二甲双胍片在健康人群中的生物等效性试验 吡格列酮二甲双胍片在健康受试者中进行的单中心、单剂量、空腹/餐后用药、2制剂、2周期、2...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20240816 | 巴瑞替尼片
...药联合使用。 斑秃:巴瑞替尼适用于成人患者重度斑秃的
治疗
。不推荐联合其他 JAK 抑制剂、生物类免疫调节剂、环孢素或其它强效免疫抑制剂。 巴瑞替尼片人体生物等效性试验 巴瑞替尼片在空腹及餐后条件下的人体生物等效...
CDE
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1年前
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