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药物临床试验：CTR20240002 | 美洛昔康纳米晶注射液

... 已完成 单独或与其它非NSAIDs镇痛药联合使用，用于成人治疗中至重度疼痛 美洛昔康纳米晶注射液用于腹部手术患者术后镇痛有效性和安全性的III期临床试验 评价美洛昔康纳米晶注射液用于腹部手术患者术后镇痛有效性和安全...

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药物临床试验：CTR20251640 | 二甲双胍格列吡嗪片

...中-尚未招募 二甲双胍格列吡嗪片作为饮食和运动的辅助治疗，适用于 2 型糖尿 病成人患者的血糖控制。 二甲双胍格列吡嗪片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两制剂、两周期、交叉生物等效性试验 二甲...

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药物临床试验：CTR20251073 | 怡培生长激素注射液

...一次给药对照重组人生长激素（rhGH）注射液每日给药在治疗特发性矮身材（ISS）儿童中的有效性和安全性Ⅲ期临床研究 PEGPESEN-4-2-001

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药物临床试验：CTR20181293 | 奥美拉唑肠溶片

...胃MALT淋巴瘤，特发性血小板减少性紫癜，早期胃癌内镜治疗后胃中幽门螺杆菌感染，幽门螺杆菌感染性胃炎。 奥美拉唑肠溶片生物等效性研究 奥美拉唑肠溶片餐后及空腹人体生物等效性研究 NTP-AM-ET-BE01;V1.0

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药物临床试验：CTR20181442 | 那格列奈片

...不能替代二甲双胍。 那格列奈不适用于对磺脲类降糖药治疗不理想的2型糖尿病病人。 那格列奈片的人体生物等效性试验 单中心、随机开放、双周期双交叉设计评价中国健康受试者单次空腹及餐后口服那格列奈片的人体生物等...

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药物临床试验：CTR20190066 | 富马酸替诺福韦艾拉酚胺片

...成 适用于有代偿性肝病的成年慢性乙型肝炎毒感染者的治疗 富马酸替诺福韦艾拉酚胺片在健康人体的生物等效性试验 富马酸替诺福韦艾拉酚胺片在健康人体的生物等效性试验 EP-TAF-BE；V1.1/20181116

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药物临床试验：CTR20190067 | 醋酸乌立妥片（醋酸乌利司他片）

...司他片）用于育龄成年女性中度至重度子宫肌瘤的手术前治疗。 醋酸乌立妥片（5mg）生物等效性研究预实验 醋酸乌立妥片（醋酸乌利司他（5mg）在健康女性志愿者体内随机、开放、两周期、两交叉的生物等效性预试验 2018-CZSY...

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药物临床试验：CTR20201445 | 达比加群酯胶囊（餐后）

...适用于减少非瓣膜性房颤患者的卒中和全身性栓塞风险，治疗深静脉血栓形成和肺栓塞，降低深静脉血栓形成和肺栓塞复发风险，预防髋关节置换术后深静脉血栓形成和肺栓塞。 达比加群酯胶囊餐后状态下人体生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20210554 | 缬沙坦氢氯噻嗪片

CTR20210554 | 缬沙坦氢氯噻嗪片 进行中-尚未招募 用于治疗单一药物不能充分控制血压的轻度-中度原发性高血压。 缬沙坦氢氯噻嗪片生物等效性研究试验 评估受试制剂缬沙坦氢氯噻嗪片（80mg/12.5mg）与参比制剂（复代文®，80mg/12...

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药物临床试验：CTR20211076 | 盐酸达泊西汀片

CTR20211076 | 盐酸达泊西汀片 进行中-尚未招募 本品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄(PE)患者。阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久，以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射...

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