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药物临床试验:CTR20244643 | 注射用CG009301
CTR20244643 | 注射用CG009301 进行中-尚未招募
治疗
复发/难治性血液恶性肿瘤(包括但不限于AML、ALL、高危型MDS等)。 注射用CG009301在复发或难治性成人血液恶性肿瘤受试者中的I期临床研究 一项在复发或难治性成人血液恶性肿瘤受...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244519 | 吲哚布芬片
...流动; ②用于冠状动脉旁路移植术后阻塞的预防;用于
治疗
外周动脉闭塞性疾病引起的间歇性跛行; ③动脉硬化引起的缺血性心血管病变、缺血性脑血管病变、静脉血栓形成。也可用于血液透析时预防血栓形成。 吲哚布芬片...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244026 | 立他司特滴眼液
...液 进行中-尚未招募 本品适用于干眼(DED)症状和体征的
治疗
立他司特滴眼液在健康受试者中的安全性及药代动力学特征研究 随机、双盲、两制剂、交叉设计,评价立他司特滴眼液在中国健康受试者中的安全性及药代动力学...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251389 | 注射用BAT1006
...中的II/III期研究 一项评价BAT1006联合曲妥珠及化疗在用于
治疗
既往接受过抗体药物偶联物(ADC)的HER2阳性不可切除或转移性乳腺癌安全性和有效性的II/III期研究 BAT-1006-002-CR
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244092 | 磷酸奥司他韦干糖浆
...奥司他韦干糖浆 已完成 适用于甲型和乙型流感的预防和
治疗
磷酸奥司他韦干糖浆人体空腹和餐后状态下生物等效性试验 磷酸奥司他韦干糖浆【3%(30 g)】单次给药空腹和餐后状态下在健康受试者中的生物等效性试验 HZ24BH-MS-...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233796 | 注射用WCK5222
CTR20233796 | 注射用WCK5222 已完成 用于
治疗
复杂性尿路感染(cUTI)和急性肾盂肾炎(AP) 一项在中国健康受试者中评价FEP-ZID的药代动力学、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药I期研究 一项在中国健康受试者中...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253223 | 巴瑞替尼片
...动性类风湿关节炎成年患者,适用于成人患者重度斑秃的
治疗
,适用于对一种或多种既往传统合成或生物DMARDs应答不佳或不耐受的2岁及以上活动性幼年特发性关节炎患者。 巴瑞替尼片的人体生物等效性研究 巴瑞替尼片的人体...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252605 | DZD6008片
...52605 | DZD6008片 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 DZD6008联合
治疗
在EGFR突变的NSCLC患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的I/II期研究(TIAN-SHAN8) 一项I/II期、开放标签、多中心研究以评估DZD6008联合舒沃替尼在EGFR突变的局部晚...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251999 | HLX79 注射液
...0251999 | HLX79 注射液 进行中-尚未招募 活动期肾小球肾炎
治疗
活动期肾小球肾炎患者的临床研究 一项评估 HLX79(人唾液酸酶融合蛋白)联合利妥昔单抗注射液(HLX01,抗 CD20 抗体)对比安慰剂在活动期肾小球肾炎患者中的有效...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
南宁市第八人民医院
...放、阳性对照临床试验比较联邦制药利拉鲁肽液和诺和力
治疗
糖尿病的有效性和安全性;②:琥珀酸曲格列汀用于
治疗
2型糖尿病的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、以安慰剂为平行对照的临床试验;③:DBPR108片联合盐酸...
机构
发布于
1年前
73 次浏览
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