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药物临床试验：CTR20231084 | 比索洛尔氨氯地平片

CTR20231084 | 比索洛尔氨氯地平片 已完成 作为高血压治疗的替代疗法，用于目前同时服用与复方制剂剂量相同的单药且血压控制良好的患者。 比索洛尔氨氯地平片的人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、两周期、双交叉设...

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药物临床试验：CTR20223403 | CM369注射液

CTR20223403 | CM369注射液 进行中-招募中 拟用于治疗晚期实体瘤及血液肿瘤 评价CM369在晚期实体瘤及血液肿瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的I期临床试验 评价CM369在晚期实体瘤及血液肿瘤受试者中安全性、...

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药物临床试验：CTR20222140 | 盐酸多奈哌齐片

...片批准适应症为轻度、中度或重度阿尔茨海默病 症状的治疗。 盐酸多奈哌齐片生物等效性试验 一项单中心、单剂量、两制剂、两周期、两序列、随机、开放、 自身交叉试验评价两种盐酸多奈哌齐片（规格：10 mg）空腹和 餐后...

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药物临床试验：CTR20234039 | 盐酸纳呋拉啡口崩片

...崩片 进行中-尚未招募 改善以下患者的瘙痒症（仅在现有治疗无效的情况下）：透析患者；慢性肝病患者。 盐酸纳呋拉啡口崩片人体生物等效性试验 随机、开放、两制剂、两序列、交叉设计评估中国健康受试者空腹/餐后状态...

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药物临床试验：CTR20234008 | 他克莫司缓释胶囊

...-尚未招募 预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应。治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司缓释胶囊人体生物等效性试验 他克莫司缓释胶囊（1mg）在中国健康受试者中空腹和...

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药物临床试验：CTR20233452 | 布立西坦片

...，伴有或不伴继发性全身性发作的部分发作性癫痫的辅助治疗。 布立西坦片的人体生物等效性研究 评估受试制剂布立西坦片（规格：0.1 g）与参比制剂布立西坦片（Briviact）（规格：100 mg）在中国健康成年受试者空腹和餐后状...

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药物临床试验：CTR20233406 | 精氨酸培哚普利片

CTR20233406 | 精氨酸培哚普利片 进行中-招募完成 1．治疗高血压；2．降低心脏事件的风险，如心脏病发作，适用于患有稳定型冠状动脉疾病（涉及心脏供血减少或阻塞的疾病）和已经有过心脏病发作和/或手术的患者，通过扩大供...

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药物临床试验：CTR20190968 | 信迪利单抗注射液

...者Ⅲ期研究 评估信迪利单抗和IBI305联合化疗用于EGFR-TKI治疗失败非鳞非小细胞肺癌有效性和安全性的随机、盲态、多中心Ⅲ期研究 CIBI338A301;版本：V2.0

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药物临床试验：CTR20234225 | 布洛芬软胶囊

...斤的儿童（约11-12岁），本品适用于发热和/或疼痛的短期治疗，如头痛、流感症状、牙痛、肌肉酸痛及痛经。对于成人，本品适用于有或无先兆的轻度至中度偏头痛发作（遵医嘱）。 布洛芬软胶囊餐后生物等效性试验 布洛芬...

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药物临床试验：CTR20240994 | 氯沙坦钾氢氯噻嗪片

CTR20240994 | 氯沙坦钾氢氯噻嗪片 已完成 治疗高血压 氯沙坦钾氢氯噻嗪片生物等效性研究 中国健康受试者空腹和餐后单次口服氯沙坦钾氢氯噻嗪片的随机、开放、两序列、四周期、重复交叉设计的生物等效性试验 HZYY1-LSZ-23080

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