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宜春市人民医院
...市人民医院,宜春人民 江西 宜春 宜阳新区锦绣大道1061号
临床
医学研究
中心
宜春市人民医院国家药物/医疗器械
临床
试验
机构于2017年取得资质,目前已开展各种药物、医疗器械和体外诊断试剂
临床
试验
100余项。机构各项工作管...
机构
发布于
8年前
1588 次浏览
药物临床试验:CTR20233023 | BD111注射液
...型角膜炎 BD111治疗
I
型单纯疱疹病毒性基质型角膜炎患的
临床
试验
一项多
中心
、随机、单剂量评估BD111在中国
I
型单纯疱疹病毒性基质型角膜炎患者中的安全性、耐受性与有效性的Ⅰ/Ⅱa
期
临床
研究 BD-HSK-111002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233023 | BD111注射液
...型角膜炎 BD111治疗
I
型单纯疱疹病毒性基质型角膜炎患的
临床
试验
一项多
中心
、随机、单剂量评估BD111在中国
I
型单纯疱疹病毒性基质型角膜炎患者中的安全性、耐受性与有效性的Ⅰ/Ⅱa
期
临床
研究 BD-HSK-111002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233023 | BD111注射液
...型角膜炎 BD111治疗
I
型单纯疱疹病毒性基质型角膜炎患的
临床
试验
一项多
中心
、随机、单剂量评估BD111在中国
I
型单纯疱疹病毒性基质型角膜炎患者中的安全性、耐受性与有效性的Ⅰ/Ⅱa
期
临床
研究 BD-HSK-111002
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191188 | 门冬胰岛素注射液
CTR20191188 | 门冬胰岛素注射液 进行中-尚未招募 1 型糖尿病,2 型糖尿病 HS005-
I
期
单
中心
、随机、双盲、二周
期
、双交叉评估 HS005 与诺和锐单次皮下给药在健康男性受试者中的PK、PD及安全性的
I
期
临床
试验
HS005-
I
;V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250459 | 纳基奥仑赛注射液
...血小板减少症安全性及耐受性的多
中心
、开放、单臂
I
期
临床
试验
纳基奥仑赛注射液治疗难治性系统性红斑狼疮相关的免疫性血小板减少症安全性及耐受性的多
中心
、开放、单臂
I
期
临床
试验
HY001105
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
江西省肿瘤医院(江西省第二人民医院)
...西 南昌 青山湖区 江西省南昌市北京东路519号 住院楼23楼
临床
医学研究
中心
近5年,承接各类
临床
试验
400余项。 江西省肿瘤医院(南昌医学院第二附属医院)是全省唯一的省级三级甲等肿瘤专科医院,设有40个
临床
病区,...
机构
发布于
10年前
2569 次浏览
福建医科大学附属第一医院
...建省福州市茶中路20号门诊十二楼科研处 国家药物
临床
试验
机构 我院药物
临床
试验
机构于1998年通过国家食品药品监督管理局的资格认定,2018年医院成立
I
期
临床
研究
中心
。目前可开展药物
临床
试验
专业25个:眼科、耳...
机构
发布于
10年前
4741 次浏览
药物临床试验:CTR20212268 | BAT6026注射液
CTR20212268 | BAT6026注射液 已完成 晚
期
恶性实体肿瘤 BAT6026
I
期
试验
一项评价BAT6026 注射液在晚
期
恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药 代动力学特征和初步
临床
有效性的多
中心
、开放、剂量递增
I
期
临床
研究 BAT-6026-001-CR
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210467 | LNK01002胶囊
...者 LNK01002胶囊用于原发性骨髓纤维化(PMF)受试者的
I
期
临床
试验
一项评价LNK01002在原发性骨髓纤维化(PMF)患者、真性红细胞增多症或原发性血小板增多症引起的继发性骨髓纤维化(PV/ET-MF)患者中的安全性、耐受性、药代动...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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