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药物临床试验:CTR20181269 | HX008 注射剂
...败后的局部晚期或转移性胃腺癌以及微卫星高度不稳定或
基因
错配修复缺陷晚期实体瘤 HX008 注射液
治疗
晚期实体瘤的多中心、开 放、II 期临床研究 重组人源化抗 PD-1 单克隆抗体 HX008 注射液
治疗
晚期实体瘤的多中心、开 放、II...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210189 | 金妥昔单抗注射液
...昔单抗注射液联合甲磺酸阿美替尼
治疗
表皮生长因子受体
基因
突变的IV期非小细胞肺癌患者的安全性、耐受性和有效性的Ib期及Ib期扩展研究 Gensci043-Ib-LC
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150588 | ABT-450/利托那韦/ABT-267
...-333联合
治疗
慢性丙型肝炎研究 一项在初治和经治慢性HCV
基因
1b型感染的非肝硬化亚洲成年人中评价ABT-450/r/ABT-267和ABT-333联合
治疗
的有效性和安全性的研究 M13-767
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202087 | 索磷布韦片
...体重至少35kg,且无肝硬化或伴有代偿性肝硬化的慢性HCV
基因
型2或2型感染儿童患者 索磷布韦片在健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后条件下单次给药、两制剂、两序列、四周期交叉的生物等效性研究 索磷布韦片在健...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243547 | 马立巴韦片
...韦、缬更昔洛韦、西多福韦或膦甲酸钠)难治(伴或不伴
基因
型耐药)的成人患者 评估受试制剂马立巴韦片与参比制剂(LIVTENCITY®)在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210814 | Niraparib/Abiraterone Acetate片
... 进行中-招募中 转移性去势敏感性前列腺癌 在携带有害
基因
突变的转移性去势敏感性前列腺癌(mCSPC)受试者中验证Niraparib联合醋酸阿比特龙+泼尼松的有效性和安全性研究 在携带有害胚系或体系同源重组修复(HRR)
基因
突变...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210814 | Niraparib/Abiraterone Acetate片
...行中-招募完成 转移性去势敏感性前列腺癌 在携带有害
基因
突变的转移性去势敏感性前列腺癌(mCSPC)受试者中验证Niraparib联合醋酸阿比特龙+泼尼松的有效性和安全性研究 在携带有害胚系或体系同源重组修复(HRR)
基因
突变的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210814 | Niraparib/Abiraterone Acetate片
...行中-招募完成 转移性去势敏感性前列腺癌 在携带有害
基因
突变的转移性去势敏感性前列腺癌(mCSPC)受试者中验证Niraparib联合醋酸阿比特龙+泼尼松的有效性和安全性研究 在携带有害胚系或体系同源重组修复(HRR)
基因
突变的...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221623 | 伏立康唑片
...性、可能威胁生命的真菌感染患者的
治疗
。 预防接受异
基因
造血干细胞移植(HSCT)的高危患者中的侵袭性真菌感染。 伏立康唑片生物等效性试验 伏立康唑片在健康人体空腹状态下的生物等效性试验 HJBE20220505-0300
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243548 | 马立巴韦片
...韦、缬更昔洛韦、西多福韦或膦甲酸钠)难治(伴或不伴
基因
型耐药)的成人患者 评估受试制剂马立巴韦片与参比制剂(LIVTENCITY®)在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
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