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药物临床试验：CTR20181517 | 通用名：阿舒瑞韦，英文名：Asunaprevir Soft Capsules；商品名称：速维普

... 阿舒瑞韦软胶囊与盐酸达拉他韦片联合，用于治疗成人基因1b型慢性丙型肝炎（非肝硬化或代偿期肝硬化）。 基于盐酸达拉他韦的治疗方案的安全性监测研究 基于盐酸达拉他韦的治疗方案在中国慢性丙型肝炎患者中的安全性...

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药物临床试验：CTR20244069 | MK-3475A注射液

...PD-L1肿瘤比例分数（TPS）≥50%的表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌一线单药治疗 MK-3475A皮下给药对比帕博利珠单抗静脉给药治疗PD-L1 TPS高表达转移性NSCLC 一...

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药物临床试验：CTR20191198 | TQB2450注射液

CTR20191198 | TQB2450注射液 进行中-招募中 驱动基因阳性的IIIB/IV期非小细胞肺癌 TQ-B2450联合安罗替尼治疗驱动阳性肺癌研究 TQ-B2450注射液联合安罗替尼胶囊在驱动基因阳性晚期非小细胞肺癌患者中安全性、有效性的Ib期研究 TQ-B2450...

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药物临床试验：CTR20223427 | TAEST1901注射液

...期肝癌或其它晚期肿瘤的I期临床试验 TAEST1901注射液治疗基因型为 HLA-A*02:01，肿瘤抗原 AFP表达为阳性的晚期肝癌或其它晚期肿瘤开放式 、安全性和有效评价I期临床试验 XLS-H02AF-HCIP01

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药物临床试验：CTR20191037 | ARQ087胶囊

CTR20191037 | ARQ087胶囊 主动终止 FGFR2 基因融合且至少一线系统治疗失败的不 可切除、复发或转移的肝内胆管癌 ARQ087在晚期实体瘤及肝内胆管癌受试者中安全性/有效性研究 ARQ087在晚期实体瘤及FGFR2融合、一线治疗失败的不可切除...

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药物临床试验：CTR20232397 | FT-003注射液

...黄斑变性 针对新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者的基因治疗研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究，评估新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者一次性玻璃体腔注射FT-003的安全性和有效性 FT003-C101

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药物临床试验：CTR20232397 | FT-003注射液

...黄斑变性 针对新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者的基因治疗研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究，评估新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者一次性玻璃体腔注射FT-003的安全性和有效性 FT003-C101

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药物临床试验：CTR20232397 | FT-003注射液

...黄斑变性 针对新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者的基因治疗研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究，评估新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者一次性玻璃体腔注射FT-003的安全性和有效性 FT003-C101

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药物临床试验：CTR20244398 | IVB103注射液

...生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）受试者的基因治疗研究 一项在新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）受试者中评价IVB103 注射液的安全性，耐受性和疗效探索性临床试验 IVB103-C101

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药物临床试验：CTR20232648 | FT-004注射液

...募 血友病B 针对血友病B受试者（内源性FIX活性≤2%）的基因治疗研究 一项多中心、开放、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究，评估单次静脉输注FT-004对血友病B受试者（内源性FIX活性≤2%）的安全性和有效性 FT004-C101

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