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药物临床试验:CTR20232309 | 多西他赛注射用浓缩液(自乳化型)
...性乳腺癌的
治疗
。 多西他赛联合曲妥珠单抗,用于 HER2
基因
过度表达的转移性乳腺癌患者的
治疗
,此类患者先期未接受过转移性癌症的化疗。 多西他赛联合阿霉素及环磷酰胺用于淋巴结阳性的乳腺癌患者的术后辅助化疗。 非...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210687 | Encorafenib硬胶囊
... V600E突变的转移性结直肠癌(mCRC)成人患者 一项在存在
基因
突变(BRAF突变)和曾接受药物
治疗
的中国晚期肠癌并已知情患者中评估两种研究药物的组合(encorafenib和西妥昔单抗)与现行的标准联用的药物(5-flurouracil /叶酸/伊立替康/...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210687 | Encorafenib硬胶囊
... V600E突变的转移性结直肠癌(mCRC)成人患者 一项在存在
基因
突变(BRAF突变)和曾接受药物
治疗
的中国晚期肠癌并已知情患者中评估两种研究药物的组合(encorafenib和西妥昔单抗)与现行的标准联用的药物(5-flurouracil /叶酸/伊立替康/...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200601 | TQ-B3525片
...0200601 | TQ-B3525片 进行中-尚未招募 HR阳性、HER2阴性、PIK3CA
基因
改变的晚期乳腺癌 TQ-B3525片联合氟维司群注射液
治疗
晚期乳腺癌 TQ-B3525联合氟维司群
治疗
HR阳性、HER2阴性、PIK3CA
基因
改变晚期乳腺癌Ib期临床试验 TQ-B3525-I-02;版本...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170271 | IMP4297 1mg 胶囊
...mg 胶囊 已完成 标准
治疗
无效的晚期实体瘤患者,具有BRCA
基因
突变的乳腺癌、卵巢癌及前列腺癌等患者优先 IMP4297 胶囊
治疗
晚期实体瘤的 I 期临床试验 评价 IMP4297 胶囊在标准
治疗
无效的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222468 | Belzutifan片
...-6482用于
治疗
PPGL、或pNET、或VHL病或wt GIST或伴有HIF-2α相关
基因
改变的晚期实体瘤 一项评价Belzutifan(MK-6482,原名PT2977)单药
治疗
晚期嗜铬细胞瘤/副神经节瘤(PPGL)、胰腺神经内分泌肿瘤(pNET)、von Hippel-Lindau(VHL)疾病相关肿...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222468 | Belzutifan片
...-6482用于
治疗
PPGL、或pNET、或VHL病或wt GIST或伴有HIF-2α相关
基因
改变的晚期实体瘤 一项评价Belzutifan(MK-6482,原名PT2977)单药
治疗
晚期嗜铬细胞瘤/副神经节瘤(PPGL)、胰腺神经内分泌肿瘤(pNET)、von Hippel-Lindau(VHL)疾病相关肿...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212816 | BBM-H901注射液
...行中-招募完成 血友病B(先天性FIX缺乏症) 评价血友病B
基因
治疗
药物的安全性和有效性研究。 一项多中心、单臂、开放、单次给药临床研究评估BBM-H901注射液
治疗
血友病B的安全性、耐受性和有效性。 BBM001-CLN1001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212816 | BBM-H901注射液
...行中-招募完成 血友病B(先天性FIX缺乏症) 评价血友病B
基因
治疗
药物的安全性和有效性研究。 一项多中心、单臂、开放、单次给药临床研究评估BBM-H901注射液
治疗
血友病B的安全性、耐受性和有效性。 BBM001-CLN1001
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244192 | BAY 2927088片
...AY 2927088 与标准
治疗
相比在人类表皮生长因子受体 2 (HER2)
基因
发生突变的晚期非小细胞肺癌患者中的疗效和安全性的研究 一项旨在携带HER2激活突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中评估BAY 2927088口服给药与标准...
CDE
发布于
5月前
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