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药物临床试验:CTR20233375 | FT-003注射液
...尚未招募 糖尿病黄斑水肿 针对糖尿病黄斑水肿受试者的
基因
治疗
研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究,评价FT-003一次性玻璃体腔注射对糖尿病黄斑水肿受试者的安全性和有效性 FT003-CD101
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233375 | FT-003注射液
...尚未招募 糖尿病黄斑水肿 针对糖尿病黄斑水肿受试者的
基因
治疗
研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究,评价FT-003一次性玻璃体腔注射对糖尿病黄斑水肿受试者的安全性和有效性 FT003-CD101
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20233375 | FT-003注射液
...尚未招募 糖尿病黄斑水肿 针对糖尿病黄斑水肿受试者的
基因
治疗
研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究,评价FT-003一次性玻璃体腔注射对糖尿病黄斑水肿受试者的安全性和有效性 FT003-CD101
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150846 | ASC08片
CTR20150846 | ASC08片 已完成 初治的慢性丙型肝炎
基因
1型病毒感染的非肝硬化患者 ASC08/干扰素/利巴韦林联合
治疗
慢性丙型肝炎的II期研究 评价ASC08片联合干扰素和利巴韦林
治疗
初治的慢性丙型肝炎非肝硬化患者疗效、安全性和药...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160370 | ASC08片
CTR20160370 | ASC08片 已完成 初治的慢性丙型肝炎
基因
1型病毒感染的非肝硬化患者 ASC08/干扰素/利巴韦林联合
治疗
慢性丙型肝炎的III期研究 评价ASC08片联合干扰素和利巴韦林
治疗
初治的慢性丙型肝炎非肝硬化患者的疗效和安全性的...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201118 | 甲磺酸阿帕替尼片
CTR20201118 | 甲磺酸阿帕替尼片 进行中-招募完成 初治的ⅢB-Ⅳ期EGFR
基因
突变型非鳞非小细胞肺癌 靶靶联合肺癌研究 阿帕替尼联合吉非替尼
治疗
EGFR
基因
突变型NSCLC患者的多中心、随机、双盲、平行对照临床研究 Ahead-L303;V4.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221312 | TAEST16001注射液
CTR20221312 | TAEST16001注射液 进行中-招募中 软组织肉瘤 TAEST16001
治疗
晚期软组织肉瘤的II期临床研究 TAEST16001
治疗
肿瘤抗原NY-ESO-1表达阳性、
基因
型为HLA-A*02:01的晚期软组织肉瘤的多中心、开放、单臂、II期临床研究 XLS-H02NY-SAII01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170661 | AC220片
CTR20170661 | AC220片 已完成 初诊的FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)
基因
内部串联重复(ITD)阳性(+)的急性髓系白血病(AML) Quizartinib在
治疗
未达到满足的AML人群中的3期临床试验 AC220与诱导化疗和巩固化疗联合,在初诊急性髓系白血病...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181517 | 通用名:阿舒瑞韦,英文名:Asunaprevir Soft Capsules;商品名称:速维普
... 阿舒瑞韦软胶囊与盐酸达拉他韦片联合,用于
治疗
成人
基因
1b型慢性丙型肝炎(非肝硬化或代偿期肝硬化)。 基于盐酸达拉他韦的
治疗
方案的安全性监测研究 基于盐酸达拉他韦的
治疗
方案在中国慢性丙型肝炎患者中的安全性...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244069 | MK-3475A注射液
...PD-L1肿瘤比例分数(TPS)≥50%的表皮生长因子受体(EGFR)
基因
突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌一线单药
治疗
MK-3475A皮下给药对比帕博利珠单抗静脉给药
治疗
PD-L1 TPS高表达转移性NSCLC 一...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
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