首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 300 条结果,搜索耗时:0.0060秒
药物临床试验:CTR20210064 | HEC95468片
...及食物影响的安全性、耐受性、药代动力学和药效学Ⅰ期
临床
试验 HEC95468-
P
-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242743 | A
P
H01727片
...心、随机、双盲、安慰剂对照单次和多次给药剂量递增的
临床
研究 A
P
ND-H001-
P
101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251236 | MH004软膏
...安慰剂对照以及 44 周开放标签的长期安全性评估的 III 期
临床
研究,评估MH004软膏在青少年和成人轻至中度特应性皮炎患者中的疗效和安全性 一项多中心、随机、双盲安慰剂对照以及 44 周开放标签的长期安全性评估的 III 期临...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231923 | MH004乳膏
...安慰剂对照以及 44 周开放标签的长期安全性评估的 III 期
临床
研究,评估MH004软膏在青少年和成人轻至中度特应性皮炎患者中的疗效和安全性 一项多中心、随机、双盲安慰剂对照以及 44 周开放标签的长期安全性评估的 III 期临...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231923 | MH004乳膏
...安慰剂对照以及 44 周开放标签的长期安全性评估的 III 期
临床
研究,评估MH004 乳膏在青少年和成人轻至中度特应性皮炎患者中的疗效和安全性 一项多中心、随机、双盲安慰剂对照以及 44 周开放标签的长期安全性评估的 III 期临...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251791 | ZVS203e 注射液
...性 ZVS203e注射液治疗RHO基因突变导致的视网膜色素变性的
临床
研究 基因编辑药物ZVS203e注射液治疗RHO基因突变导致的视网膜色素变性安全性和有效性的单臂、开放标签I/II
临床
研究 ZYB-2025-001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200496 | 富马酸福莫特罗吸入溶液
...成人慢性阻塞性肺疾病有效性和安全性的多中心随机对照
临床
研究 FH2019-1-001-
P
;V1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160956 | 布洛芬氯化钠注射液
...有效性及安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心
临床
试验 H3.1-BLF-
P
-CT
P
-V01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221674 | 人凝血因子Ⅷ
...有效性、安全性和药代动力学特征的单臂、开放、多中心
临床
试验 DA-FⅧ-
P
Ⅲ-CT
P
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132092 | 注射用头孢曲松钠舒巴坦钠(2:1)
...急性细菌性感染 注射用头孢曲松钠舒巴坦钠(2:1)IV期
临床
研究 “注射用头孢曲松钠舒巴坦钠(2:1)”治疗儿科急性细菌性感染的多中心、开放、非对照Ⅳ期
临床
研究 LH12WLM010-
P
-3.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
相关搜索
临床试验p
中p
芦可替尼p
p 10 lp003 2022
p 10 lp001 2022
hec585 p 03
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部