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药物临床试验:CTR20251791 | ZVS203e 注射液
...性 ZVS203e注射液治疗RHO基因突变导致的视网膜色素变性的
临床
研究 基因编辑药物ZVS203e注射液治疗RHO基因突变导致的视网膜色素变性安全性和有效性的单臂、开放标签I/II
临床
研究 ZYB-2025-001
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200496 | 富马酸福莫特罗吸入溶液
...成人慢性阻塞性肺疾病有效性和安全性的多中心随机对照
临床
研究 FH2019-1-001-
P
;V1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132092 | 注射用头孢曲松钠舒巴坦钠(2:1)
...急性细菌性感染 注射用头孢曲松钠舒巴坦钠(2:1)IV期
临床
研究 “注射用头孢曲松钠舒巴坦钠(2:1)”治疗儿科急性细菌性感染的多中心、开放、非对照Ⅳ期
临床
研究 LH12WLM010-
P
-3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160956 | 布洛芬氯化钠注射液
...有效性及安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心
临床
试验 H3.1-BLF-
P
-CT
P
-V01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221674 | 人凝血因子Ⅷ
...有效性、安全性和药代动力学特征的单臂、开放、多中心
临床
试验 DA-FⅧ-
P
Ⅲ-CT
P
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243238 | 注射用重组A型肉毒毒素
...眉间纹 DN001重组A型肉毒毒素治疗中、重度眉间纹的I/II期
临床
研究 评价DN001重组A型肉毒毒素治疗中、重度眉间纹的安全性、耐受性、免疫原性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂、阳性对照的I/II期
临床
研究
P
-DN001-CO001
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220957 | 注射用TFX05-01
...用TFX05-01 进行中-招募中 本品拟用于经病理组织/细胞学或
临床
诊断确诊,不适合手术或局部治疗, 或经过手术和/或经末线标准治疗后疾病进展和/或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。 评估晚期实体瘤受试者接受TFX05-01...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210132 | 盐酸伊非尼酮片
...机、安慰剂(双盲)及阳性药物(开放)平行对照的II期
临床
研究,旨在评价盐酸伊非尼酮片在特发性肺纤维化(I
P
F)患者中的有效性和安全性 HEC585-
P
-03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210132 | 盐酸伊非尼酮片
...机、安慰剂(双盲)及阳性药物(开放)平行对照的II期
临床
研究,旨在评价盐酸伊非尼酮片在特发性肺纤维化(I
P
F)患者中的有效性和安全性 HEC585-
P
-03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131231 | 复方苯磺酸氨氯地平盐酸贝那普利胶囊
...治疗初期高血压. 复方氨氯地平贝那普利胶囊治疗高血压
临床
试验 复方氨氯地平贝那普利胶囊治疗高血压双盲双模拟、阳性对照、
临床
试验 C110142-
P
-F-02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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