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药物临床试验：CTR20252959 | XS411细胞注射液

...液治疗早发型帕金森病安全性、耐受性和有效性的I/II期临床研究 评价人异体诱导性多能干细胞来源多巴胺能神经前体细胞注射液（XS411细胞注射液）治疗早发型帕金森病安全性、耐受性和有效性的I/II期临床研究 XS411-Allo-EOPD-CN1...

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药物临床试验：CTR20243238 | 注射用重组A型肉毒毒素

...眉间纹 DN001重组A型肉毒毒素治疗中、重度眉间纹的I/II期临床研究 评价DN001重组A型肉毒毒素治疗中、重度眉间纹的安全性、耐受性、免疫原性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂、阳性对照的I/II期临床研究 P-DN001-CO001

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药物临床试验：CTR20252712 | XS228细胞注射液

...胞注射液治疗ALS患者的安全性、耐受性及有效性的I/II期临床研究 人异体诱导多能干细胞（iPSC）来源的运动神经祖细胞（XS228细胞注射液）治疗肌萎缩侧索硬化症患者的安全性、耐受性及有效性的I/II期临床研究 XS228-Allo-ALS-CN1/2-...

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药物临床试验：CTR20210132 | 盐酸伊非尼酮片

...机、安慰剂（双盲）及阳性药物（开放）平行对照的II期临床研究，旨在评价盐酸伊非尼酮片在特发性肺纤维化（IPF）患者中的有效性和安全性 HEC585-P-03

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药物临床试验：CTR20210132 | 盐酸伊非尼酮片

...机、安慰剂（双盲）及阳性药物（开放）平行对照的II期临床研究，旨在评价盐酸伊非尼酮片在特发性肺纤维化（IPF）患者中的有效性和安全性 HEC585-P-03

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药物临床试验：CTR20220957 | 注射用TFX05-01

...用TFX05-01 进行中-招募中 本品拟用于经病理组织/细胞学或临床诊断确诊，不适合手术或局部治疗， 或经过手术和/或经末线标准治疗后疾病进展和/或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。 评估晚期实体瘤受试者接受TFX05-01...

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药物临床试验：CTR20131231 | 复方苯磺酸氨氯地平盐酸贝那普利胶囊

...治疗初期高血压. 复方氨氯地平贝那普利胶囊治疗高血压临床试验 复方氨氯地平贝那普利胶囊治疗高血压双盲双模拟、阳性对照、临床试验 C110142-P-F-02

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药物临床试验：CTR20252447 | XS411细胞注射液

...注射液治疗帕金森病的安全性、耐受性和有效性的I/II期临床研究 人异体诱导多能干细胞衍生的多巴胺能神经前体细胞注射液（XS411细胞注射液）立体定向脑内移植治疗帕金森病的安全性、耐受性和有效性的I/II期临床研究 XS411-A...

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药物临床试验：CTR20130502 | 注射用重组抗 IgE 人源化单克隆抗体

...敏性哮喘 注射用重组抗 IgE 人源化单抗治疗过敏性哮喘临床研究 以安慰剂为对照，ICS 为基础治疗，评价Omalizumab 治疗过敏性哮喘的有效性和安全性的随机、双盲、多中心临床试验 C007AAⅡ/ⅢP

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药物临床试验：CTR20250246 | D3S-001胶囊

...囊给药后相对生物利用度的随机、开放、双周期交叉1 期临床研究 D3S-001-CP001

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