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药物临床试验：CTR20250100 | 注射用HS-20110

CTR20250100 | 注射用HS-20110 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 HS-20110在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 HS-20110在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 HS-20110...

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药物临床试验：CTR20251781 | 注射用ESG406

CTR20251781 | 注射用ESG406 进行中-尚未招募 实体瘤 ESG406 在局部晚期/转移性实体瘤受试者中的I期研究 评估 ESG406 在局部晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多剂量、剂量递增及队列扩...

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药物临床试验：CTR20251526 | 注射用SSS59

CTR20251526 | 注射用SSS59 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤患者 SSS59在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的I期临床研究 SSS59在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的I期临床研究 SSS59-101

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药物临床试验：CTR20233493 | 注射用HLX43

CTR20233493 | 注射用HLX43 进行中-招募中 晚期/转移性实体瘤 HLX43在晚期/转移性实体瘤中的I期研究 一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC) 在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究 HLX43-FIH101

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药物临床试验：CTR20150391 | 注射用重组人甲状旁腺激素1－34

CTR20150391 | 注射用重组人甲状旁腺激素1－34 已完成 本品用于有高骨折风险的绝经后妇女骨质疏松症的治疗、原发性或性腺功能减退所致的男性骨质疏松症的治疗。 注射用重组人甲状旁腺素（1-34）Ⅱ期临床研究 评价PTH（1-34）...

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药物临床试验：CTR20182403 | 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)

CTR20182403 | 注射用紫杉醇(白蛋白结合型) 进行中-尚未招募 三阴性乳腺癌（TNBC） 比较JS001或安慰剂联合白蛋白紫杉醇治疗TNBC的疗效和安全性 JS001或安慰剂联合注射用紫杉醇（白蛋白结合型）治疗首诊IV期或复发转移TNBC的III期、...

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药物临床试验：CTR20244566 | 注射用BL-M08D1

CTR20244566 | 注射用BL-M08D1 进行中-尚未招募 复发或难治性淋巴系统恶性肿瘤 BL-M08D1 在复发或难治性淋巴系统恶性肿瘤患者中的 I 期临床研究 评价注射用 BL-M08D1 在复发或难治性淋巴系统恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动...

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药物临床试验：CTR20244566 | 注射用BL-M08D1

CTR20244566 | 注射用BL-M08D1 进行中-招募中 复发或难治性淋巴系统恶性肿瘤 BL-M08D1 在复发或难治性淋巴系统恶性肿瘤患者中的 I 期临床研究 评价注射用 BL-M08D1 在复发或难治性淋巴系统恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力...

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药物临床试验：CTR20200585 | 注射用重组艾塞那肽-人血清白蛋白融合蛋白(酵母菌)

CTR20200585 | 注射用重组艾塞那肽-人血清白蛋白融合蛋白(酵母菌) 已完成 2型糖尿病 注射用重组艾塞那肽-人血清白蛋白融合蛋白IIa期临床研究 注射用重组艾塞那肽-人血清白蛋白融合蛋白多次给药的安全性、耐受性随机、双盲、...

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药物临床试验：CTR20212372 | 注射用伏立康唑

CTR20212372 | 注射用伏立康唑 进行中-尚未招募 适用于治疗成人和2岁及2岁以上儿童患者的下列真菌感染： （1）侵袭性曲霉病。 （2）非中性粒细胞减少患者的念珠菌血症。 （3）对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包...

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