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药物临床试验:CTR20232756 |
注射
用
LS-HB
CTR20232756 |
注射
用
LS-HB 进行中-尚未招募 无标准治疗或经标准治疗失败或不可耐受的晚期恶性肿瘤患者,包括但不限于梗阻性食管癌(含食管胃交界部癌)、气管或支气管内阻塞的非小细胞肺癌(NSCLC)、头颈癌等 本试验为在晚...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232756 |
注射
用
LS-HB
CTR20232756 |
注射
用
LS-HB 进行中-招募中 无标准治疗或经标准治疗失败或不可耐受的晚期恶性肿瘤患者,包括但不限于梗阻性食管癌(含食管胃交界部癌)、气管或支气管内阻塞的非小细胞肺癌(NSCLC)、头颈癌等 本试验为在晚期...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233414 |
注射
用
重组人凝血因子Ⅷ-Fc 融合蛋白
CTR20233414 |
注射
用
重组人凝血因子Ⅷ-Fc 融合蛋白 进行中-尚未招募 血友病 (FRSW107)在经治重型血友病 A 儿童患者中有效性和安全性的开放、 多中心Ⅲ期临床研究 评价
注射
用
重组人凝血因子Ⅷ-Fc 融合蛋白(FRSW107)在经治重型...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131462 |
注射
用
盐酸苯达莫司汀
CTR20131462 |
注射
用
盐酸苯达莫司汀 进行中-招募中 利妥昔单抗治疗失败的惰性淋巴瘤 治疗利妥昔单抗治疗失败的B细胞惰性淋巴瘤临床试验 单药治疗利妥昔单抗治疗失败的B细胞惰性淋巴瘤的有效性和安全性的单组、多中心临床...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160158 |
注射
用
A型肉毒毒素
CTR20160158 |
注射
用
A型肉毒毒素 已完成 中、重度皱眉纹 Neuronox在中度至重度皱眉纹患者中的有效性和安全性临床研究 多中心、双盲、随机、平行、阳性对照的III期试验,评价Neuronox相较于BOTOX在重度或重度皱眉纹患者中的有效性...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181361 |
注射
用
重组人促卵泡激素
CTR20181361 |
注射
用
重组人促卵泡激素 已完成 辅助生殖技术中控制性超促排卵 与果纳芬相比评价QL1012有效性和安全性的研究 QL1012与果纳芬比较在辅助生殖技术中控制性超促排卵的多中心随机单盲阳性平行对照III期临床研究 QL101...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160917 |
注射
用
IGE025,150mg
CTR20160917 |
注射
用
IGE025,150mg 已完成 慢性荨麻疹 IGE025治疗难治性慢性荨麻疹的III期研究 一项在中国难治性慢性自发性荨麻疹患者中评价IGE025有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期研究 CIGE025E2305;V00
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222983 |
注射
用
CS5001
CTR20222983 |
注射
用
CS5001 进行中-招募中 晚期淋巴瘤/实体瘤 CS5001(一种抗-ROR1抗体偶联药物)对晚期实体瘤和淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学研究 一项在晚期实体瘤和淋巴瘤患者中评价CS5001(一种抗-ROR1抗体偶联药物...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232766 |
注射
用
JS207
CTR20232766 |
注射
用
JS207 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 JS207(PD-1/VEGF双抗)单药和联合
用
药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的I期临床研究 JS207(PD-1/VEGF双抗)单药和联合
用
药在晚期恶性...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222983 |
注射
用
CS5001
CTR20222983 |
注射
用
CS5001 进行中-招募中 晚期淋巴瘤/实体瘤 CS5001(一种抗-ROR1抗体偶联药物)对晚期实体瘤和淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学研究 一项在晚期实体瘤和淋巴瘤患者中评价CS5001(一种抗-ROR1抗体偶联药物...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
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