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药物临床试验：CTR20230359 | KIN-3248片

CTR20230359 | KIN-3248片 进行中-招募中 用于治疗携带FGFR2和/或FGFR3基因改变的晚期肿瘤患者 KIN-3248在晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和抗肿瘤活性 一项在携带FGFR2和/或FGFR3基因改变的晚期肿瘤受试者中...

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药物临床试验：CTR20230065 | RC28-E注射液

CTR20230065 | RC28-E注射液 进行中-招募中 湿性年龄相关性黄斑变性 RC28-E治疗wAMD患者的III期临床试验 一项在湿性年龄相关性黄斑变性患者中评价RC28-E注射液有效性和安全性的Ⅲ期、多中心、随机、双盲、阳性对照研究 28C004

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药物临床试验：CTR20222615 | 赛洛多辛胶囊

CTR20222615 | 赛洛多辛胶囊 已完成 用于治疗良性前列腺增生症（BPH）引起的症状和体征 赛洛多辛胶囊在中国成年健康男性受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研...

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药物临床试验：CTR20201627 | AK101注射液

... AK101注射液 已完成 中度至重度活动性溃疡性结肠炎 AK101治疗中重度活动性溃疡性结肠炎 AK101注射液在中重度活动性溃疡性结肠炎受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂...

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药物临床试验：CTR20190852 | 多抗原自体免疫细胞注射液

...射液 已完成 实体瘤 MASCT-I对晚期转移或复发且各种标准治疗失败的实体瘤患者的安全性和耐受性研究 单中心，I期临床研究，评价多抗原自体免疫细胞注射液（MASCT-I）对晚期实体瘤患者的安全性和耐受性 MASCT-I-2001；2.0版

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药物临床试验：CTR20240244 | 己酮可可碱缓释片

...周围血管病，如伴有间歇性跛行的慢性闭塞性脉管炎等的治疗。 己酮可可碱缓释片生物等效性试验 己酮可可碱缓释片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-JTKKJ-23-60

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药物临床试验：CTR20240010 | CS32582胶囊

CTR20240010 | CS32582胶囊 进行中-尚未招募 拟用于治疗银屑病 CS32582胶囊单次和多次给药后的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征及食物影响的I期临床研究 评价CS32582胶囊在中国健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂对...

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药物临床试验：CTR20234061 | HYP-2090PTSA胶囊

CTR20234061 | HYP-2090PTSA胶囊 进行中-尚未招募 用于治疗KRAS G12C突变的晚期实体瘤 一项评估HYP-2090PTSA在晚期实体瘤患者中的I/II期研究 一项评估HYP-2090PTSA在KRAS突变的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的开放...

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药物临床试验：CTR20232559 | SHR-1819注射液

...、安全性延展研究 评估SHR-1819注射液在既往参加过SHR-1819治疗特应性皮炎研究的成人中重度特应性皮炎受试者中安全性和有效性的多中心、开放标签、延展研究 SHR-1819-203

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药物临床试验：CTR20230065 | RC28-E注射液

CTR20230065 | RC28-E注射液 进行中-招募中 湿性年龄相关性黄斑变性 RC28-E治疗wAMD患者的III期临床试验 一项在湿性年龄相关性黄斑变性患者中评价RC28-E注射液有效性和安全性的Ⅲ期、多中心、随机、双盲、阳性对照研究 28C004

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