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药物临床试验:CTR20180555 | 硫酸氢伊伐布雷定缓释片
CTR20180555 | 硫酸氢伊伐布雷定缓释片 已完成 用于
治疗
对β受体阻滞剂禁忌或不能耐受的正常窦性节律患者的慢性稳定性心绞痛 硫酸氢伊伐布雷定缓释片人体药代动力学研究 硫酸氢伊伐布雷定缓释片人体药代动力学研究 HR-YFBL-P...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200039 | 盐酸纳呋拉啡口崩片
...啡口崩片 已完成 改善血液透析患者的瘙痒症(仅限现有
治疗
疗效不理想的情况) 盐酸纳呋拉啡口崩片健康成人PK及安全性单中心试验 评价中国健康成人受试者单次和多次口服盐酸纳呋拉啡口崩片的药代动力学特征及安全性的...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20212883 | 司替戊醇干混悬剂
...剂 已完成 抗癫痫药。建议与氯巴占/丙戊酸钠联合使用,
治疗
氯巴占和丙戊酸无法有效控制婴儿期严重肌阵挛性癫痫综合征(SMEI,又称Dravet综合征)患者全身僵直性癫痫的发作。 司替戊醇干混悬剂(500mg)生物等效性试验 司...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20211381 | Oliceridine富马酸盐注射液
CTR20211381 | Oliceridine富马酸盐注射液 已完成
治疗
需要使用静脉注射阿片类药物以及替代疗法不佳的成人患者中度至重度急性疼痛 Oliceridine富马酸盐注射液Ⅲ期临床试验 一项评价Oliceridine富马酸盐注射液用于腹部手术后中度至重...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20202093 | 雌二醇透皮喷雾剂
CTR20202093 | 雌二醇透皮喷雾剂 已完成 绝经后女性
治疗
中度至重度血管舒缩症(VMS) 中国健康绝经后女性中,雌二醇透皮喷雾剂PK和安全性研究 一项在中国健康绝经后女性受试者中评价雌二醇透皮喷雾剂多次给药的单中心、开...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212330 | 醋酸甲羟孕酮片
CTR20212330 | 醋酸甲羟孕酮片 主动终止 用于
治疗
激素缺乏导致的继发性闭经和子宫异常出血,如子宫肌瘤或子宫癌,也可用于预防服用结合雌激素0.625mg的绝经后妇女的子宫内膜增生。 醋酸甲羟孕酮片在健康受试者中随机、开放...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221564 | 洛匹那韦利托那韦片
...韦利托那韦片适用于与其他抗逆转录病毒药物联合用药,
治疗
成人和14天及以上儿童患者的HIV-1感染。 洛匹那韦利托那韦片在餐前与餐后的生物等效性试验 一项单中心、随机、开放、单剂量、四周期、完全重复交叉研究评价洛...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221583 | 琥珀酸美托洛尔缓释胶囊
CTR20221583 | 琥珀酸美托洛尔缓释胶囊 已完成 用于
治疗
高血压、心绞痛、心力衰竭。 琥珀酸美托洛尔缓释胶囊人体生物等效性试验 评估受试制剂琥珀酸美托洛尔缓释胶囊与参比制剂(Kapspargo Sprinkle®)在健康成年受试者空腹和...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221154 | 达妥昔单抗β注射液
... 在中国高危神经母细胞瘤患者中评价 Dinutuximab Beta 维持
治疗
的安全性和药代动力学 一项在中国高危神经母细胞瘤患者中评价 Dinutuximab Beta 维持治 疗的安全性和药代动力学的开放性、多中心、单臂、I 期研究 BGB-Dinutuximab Beta-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222132 | 甲磺酸多沙唑嗪缓释片
...2132 | 甲磺酸多沙唑嗪缓释片 已完成 良性前列腺增生对症
治疗
;高血压。 甲磺酸多沙唑嗪缓释片生物等效性试验 甲磺酸多沙唑嗪缓释片(4 mg)在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉、空腹和餐后状...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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