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药物临床试验:CTR20131263 | 曲前列尼尔二乙醇胺缓释片
...63 | 曲前列尼尔二乙醇胺缓释片 已完成 肺动脉高压 UT-15C
治疗
肺动脉高压16周多中心双盲随机安慰剂对照研究 一项关于肺动脉高压受试者口服UT-15C缓释片有效性和安全性的16周、国际多中心、双盲、随机、安慰剂对照研究 TDE-PH-...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20160762 | 马来酸桂哌齐特注射液
...射液 进行中-招募中 急性脑梗死 马来酸桂哌齐特注射液
治疗
急性脑梗死的临床研究 以安慰剂为对照,评价马来酸桂哌齐特注射液减轻急性脑梗死患者残障程度的有效性和安全性的临床研究 QLZYGPQTF2015
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20170993 | 利伐沙班片
...节置换手术成年患者,以预防静脉血栓形成(VTE)。(2)用于
治疗
成人静脉血栓形成(DVT),降低急性DVT后DVT复发和肺栓塞(PE)的风险。(3)用于具有一种或多种危险因素(例如:充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20181828 | 富马酸喹硫平缓释片
CTR20181828 | 富马酸喹硫平缓释片 进行中-招募中 用于
治疗
精神分裂症;双相情感障碍躁狂发作。 富马酸喹硫平缓释片的生物等效性试验 富马酸喹硫平缓释片在健康受试者中随机、开放、单次给药、三周期、三交叉空腹和餐后状...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20182012 | 富马酸替诺福韦艾拉酚胺片
...成 用于伴有代偿性肝病的成年慢性乙型肝炎病毒感染的
治疗
。 富马酸替诺福韦艾拉酚胺片人体生物等效性试验 富马酸替诺福韦艾拉酚胺片的人体生物等效性研究 LNZY-YQLC-2018-13;V1.1版
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20191135 | 富马酸丙酚替诺福韦片
...募完成 适用于肝代偿的成年慢性乙型肝炎病毒感染者的
治疗
。 富马酸丙酚替诺福韦片生物等效性临床试验。 富马酸丙酚替诺福韦片在健康受试者中空腹和餐后状态下的生物等效性临床试验。 YZJ-101165-BE-201901;V1.1
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20192177 | HSK3486乳状注射液
CTR20192177 | HSK3486乳状注射液 已完成 接受诊断或
治疗
的成人监测下镇静/麻醉 (MAC)、全身麻醉诱导和维持、重症监护患者接受机械通气时镇静(ICU镇静)等 HSK3486的肾功能不全研究 一项在慢性肾功损害受试者和肾功正常受试者中...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20211055 | 吸入用盐酸氨溴索溶液
...泌的急性和慢性支气管疾病及急性和慢性肺部疾病的祛痰
治疗
吸入用盐酸氨溴索溶液临床试验方案 以安慰剂为对照,验证吸入用盐酸氨溴索溶液改善儿童下呼吸道感染疾病黏痰症状的有效性和安全性的随机、双盲、平行对照...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20201266 | 阿莫西林克拉维酸钾片
CTR20201266 | 阿莫西林克拉维酸钾片 主动终止 本品可用于
治疗
产生β-内酰胺酶的敏感菌株引起的感染 阿莫西林克拉维酸钾片在健康受试者中的生物等效性试验 阿莫西林克拉维酸钾片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20200623 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片
CTR20200623 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片 已完成
治疗
重度抑郁症(MDD)成人患者 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片(100mg)人体生物等效性试验 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片(100mg)在健康受试者中随机、开放、两周期双交叉空腹和餐后...
CDE
发布于
3年前
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