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药物临床试验:CTR20181784 | 注射用重组人胸腺素β4
CTR20181784 | 注射用重组人胸腺素β4 已完成 急性心肌梗死 注射用重组人胸腺素β4I期临床
试验
注射用重组人胸腺素 β4(NL005) 在中国健康受试者中多次给药耐受性及 药代动力学研究 NL005-Ⅰ-2015-2;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182408 | 双醋瑞因胶囊
...持续1个月(后续效应)。 双醋瑞因胶囊人体生物等效性
试验
双醋瑞因胶囊单中心、随机、开放、两周期、 两序列、交叉、单次给药空腹/ 餐后状态下健康人体生物等效性研究 CTS-BE-1542;1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192586 | 通用名:盐酸托莫西汀胶囊;英文名:Atomoxetine
CTR20192586 | 通用名:盐酸托莫西汀胶囊;英文名:Atomoxetine 已完成 儿童多动综合征 盐酸托莫西汀胶囊等效性
试验
评估盐酸托莫西汀胶囊(40mg)受试制剂和参比制剂空腹状态下的生物等效性 DR-2019-001-CC (FAST) ; V1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20201028 | 头孢地尼胶囊
...、两制剂、单次给药、两周期、两序列、交叉生物等效性
试验
GZTX-DNJN-B01;V1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212360 | 枸橼酸西地那非口崩片
...已完成 勃起功能障碍 枸橼酸西地那非口崩片生物等效性
试验
一项在健康男性受试者中于空腹情况下进行的关于枸橼酸西地那非口崩片的单剂量、随机、开放性、两制剂、两周期、交叉的生物等效性研究 HZYY1-XDZ-21020
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221753 | 艾地骨化醇软胶囊
...疏松症 艾地骨化醇软胶囊在中国健康人体的生物等效性
试验
评估受试制剂艾地骨化醇软胶囊(规格:0.75 μg)与参比制剂Edirol®(规格:0.75 μg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220268 | 替米沙坦氢氯噻嗪片
...随机、开放、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性
试验
21FWX-CZTM-042
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20210520 | 注射用派格安替安吉肽
...-招募完成 类风湿关节炎 注射用派格安替安吉肽I期临床
试验
一项随机、双盲、安慰剂对照、单剂给药、剂量递增的I期临床研究,评价注射用派格安替安吉肽在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征 ATX202101-PEG-HM-3
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212265 | 盐酸二甲双胍迟释片
...收、分布、代谢情况,以及食物对上述情况的影响的临床
试验
一项在中国健康受试者中研究ANJ900(盐酸二甲双胍迟释片)的药代动力学及食物对ANJ900药代动力学影响的I期研究 ANJ900D1104
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230212 | 盐酸西那卡塞片
...甲状旁腺功能亢进症) 盐酸西那卡塞片人体生物等效性
试验
盐酸西那卡塞片在中国健康受试者中单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下生物等效性研究 HZCG-2022-1019-27
CDE
发布于
2年前
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