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药物临床试验:CTR20244716 | 注射用HLN601脂质体
...实体瘤 注射用 HLN601 脂质体在晚
期
实体瘤患者中的
I
期
临床
试验
评价注射用 HLN601 脂质体在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征和初步疗效的多
中心
、开放的
I
期
临床
试验
SZBY-01-010
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180871 | 附杞固本膏
CTR20180871 | 附杞固本膏 已完成 温肾固本 附杞固本膏
I
期
耐受性及药代动力学
临床
试验
附杞固本膏在健康受试者中单
中心
、随机、双盲的单次给药、连续给药、剂量递增的
I
期
耐受性及药代动力学
试验
版本号:V1.3
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221320 | 注射用TNP-2092
... 评价注射用TNP-2092安全性、耐受性和药代动力学特征
I
期
临床
试验
评价注射用TNP-2092单剂给药、多剂连续静脉输注给药在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增
I
期
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211457 | 注射用重组抗
I
gE人源化单克隆抗体
...试者中比较单剂给药后药代动力学和安全性相似性的
I
期
临床
试验
在中国健康受试者中比较注射用重组抗
I
gE人源化单克隆抗体(HS632)与奥马珠单抗(茁乐®)单剂给药后药代动力学和安全性相似性的单
中心
、随机、双盲、平行...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
福建省肿瘤医院(福建医科大学附属肿瘤医院)
...建省福州市福马路凤坂 我院1998年被批准为卫生部第二批
临床
药理基地,分别于2010年、2014、2017年通过了SFDA的药物
临床
试验
机构资格复核,2020年完成了机构资格备案。2018年12月取得了医疗器械
临床
试验
机构资格。医院重视
临床
...
机构
发布于
9年前
3942 次浏览
药物临床试验:CTR20212545 | 注射用HR18034
...18034的有效性、安全性、耐受性、药代动力学特征的
I
/
I
I
期
临床
试验
在行胫骨平台骨折内固定取出术患者中评价注射用HR18034的安全性、耐受性、药代动力学特征及注射用HR18034用于术后镇痛有效性的多
中心
、随机、双盲、阳性对...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191403 | [14C] HQP1351混悬液
...血病 [14C] HQP1351混悬液在人体内吸收、代谢和排泄的
I
期
临床
试验
研究中国男性健康受试者口服30mg/100μC
i
[14C] HQP1351混悬液后体内吸收、代谢和排泄的单
中心
、开放、单剂量的
I
期
临床
试验
HQP1351XC105;V2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223101 | HMPL-523乙酸盐片
... [14C]HMPL-523在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡
I
期
临床
试验
单
中心
、开放、多剂量设计,研究中国成年男性健康受试者多次口服 HMPL-523 片随后单次口服 300 mg/150 μC
i
[14C]HMPL-523 混悬液后人体内物质平衡的
I
期
临床
试验
202...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191188 | 门冬胰岛素注射液
CTR20191188 | 门冬胰岛素注射液 进行中-尚未招募 1 型糖尿病,2 型糖尿病 HS005-
I
期
单
中心
、随机、双盲、二周
期
、双交叉评估 HS005 与诺和锐单次皮下给药在健康男性受试者中的PK、PD及安全性的
I
期
临床
试验
HS005-
I
;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233023 | BD111注射液
...型角膜炎 BD111治疗
I
型单纯疱疹病毒性基质型角膜炎患的
临床
试验
一项多
中心
、随机、单剂量评估BD111在中国
I
型单纯疱疹病毒性基质型角膜炎患者中的安全性、耐受性与有效性的Ⅰ/Ⅱa
期
临床
研究 BD-HSK-111002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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