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药物临床试验：CTR20211933 | GFH925片

CTR20211933 | GFH925片 进行中-招募中 实体肿瘤 GFH925I/II 期临床研究 一项评估 GFH925 在具有 KRAS G12C 突变的晚期实体瘤患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的开放标签、多中心 I/II 期临床研究 GFH925X1101

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药物临床试验：CTR20220054 | AZD4205胶囊

...胞淋巴瘤（PTCL）安全性、耐受性和抗肿瘤活性的 II 期、开放标签、单臂研究 DZ2021J0006

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药物临床试验：CTR20223316 | BI 1015550 片

...国男性和女性受试者中的药代动力学、安全性和耐受性（开放标签、平行分组设计）的研究 1305-0024

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药物临床试验：CTR20223316 | BI 1015550 片

...国男性和女性受试者中的药代动力学、安全性和耐受性（开放标签、平行分组设计）的研究 1305-0024

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药物临床试验：CTR20210158 | ES102注射液

CTR20210158 | ES102注射液 进行中-招募完成 晚期恶性实体瘤 ES102 用于晚期实体瘤患者的1 期临床试验 ES102单药用于晚期恶性实体瘤受试者的开放标签、多中心、剂量爬坡和队列扩展的1期临床试验 ES102-1001

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药物临床试验：CTR20211797 | MK-6482片

...博利珠单抗[MK-3475]）联合治疗中国晚期肾细胞癌受试者的开放标签I期研究 MK-6482-010

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药物临床试验：CTR20223290 | Tisotumab Vedotin

...者中比较 Tisotumab vedotin 与研究者所选化疗方案的随机、开放标签、III 期试验 SGNTV-003

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药物临床试验：CTR20170961 | AG-221

...年受试者中比较AG-221和常规治疗有效和安全性III期多中心开放标签随机研究 AG-221-AML-004 方案修正案1.1中国版；方案修正案2.1中国版

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药物临床试验：CTR20140739 | Macitentan 10mg

...术的CTEPH的患者的长期安全性和耐受性 长期多中心单臂开放标签延长研究，评估macitentan对不宜手术的CTEPH患者的安全性、耐受性和有效性 AC-055E202；1.0版

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药物临床试验：CTR20212177 | 注射用阿加糖酶β

CTR20212177 | 注射用阿加糖酶β 已完成 法布雷病 法布赞®在中国的上市后（PMS）研究 一项评估注射用法布赞®（阿加糖酶β）作为酶替代疗法在中国法布雷病受试者中的安全性和疗效的开放标签、IV 期研究 LPS16583

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