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药物临床试验:CTR20232013 | 无
...EGFR突变的局部晚期或转移性NSCLC患者的有效性和安全性的
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、非随机、多队列、多中心的Ia/Ib 期临床研究 LB1002-102
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20200850 | Ozanimod胶囊
CTR20200850 | Ozanimod胶囊 已完成 克罗恩病 健康中国成年受试者Ozanimod 单次给药的药代动力学研究 一项评估Ozanimod单次口服给药在健康中国成年受试者中药代动力学的1期、
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研究 RPC-1063-CP-002;终稿日期:2020年01月28日
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20241655 | PT886
CTR20241655 | PT886 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项评价PT886治疗晚期实体瘤安全性和耐受性的研究。 一项评价PT886治疗晚期胃癌、胃食管交界处癌和胰腺癌成人受试者的
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、剂量递增和扩展的I期临床研究。 PT886C1101
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:CTR20220805 | Naldemedine 片
CTR20220805 | Naldemedine 片 已完成 阿片类药物诱导的便秘 naldemedine在健康受试者中的 I 期研究 评估 naldemedine 单、多次给药在中国健康成人受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的一项
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的 I 期临床试验 2021P0002
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20220723 | ABSK061
CTR20220723 | ABSK061 进行中-招募中 实体瘤 ABSK061在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学I期研究 一项
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的评价ABSK061在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学I期研究 ABSK061-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170176 | Blinatumomab
...国成人复发性/难治性(ALL)受试者的有效性和安全性的
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、多中心、3期临床研究 20130316;PA5.0
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20242720 | PT217
CTR20242720 | PT217 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项评价PT217治疗晚期难治性癌症受试者安全性和耐受性的研究。 一项评价PT217治疗表达DLL3的晚期难治性癌症受试者的
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、剂量递增和扩展的I期临床研究。 PT217C1201
CDE
发布于
2周前
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药物临床试验:CTR20130208 | 曲前列尼尔二乙醇胺
CTR20130208 | 曲前列尼尔二乙醇胺 进行中-招募完成 肺动脉高压 肺动脉高压受试者使用UT-15C SR的
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延长试验 一项关于肺动脉高压受试者使用UT-15C SR的
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延长试验 TDE-PH-304
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20210730 | venglustat
...和青少年患者中venglustat与伊米苷酶联合 一项在接受长期
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标签
伊米苷酶治疗的3型戈谢病(GD3)成人和青少年患者中评价venglustat与伊米苷酶联合用药的疗效和安全性的三部分研究 PDY13949
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230213 | IBI343
CTR20230213 | IBI343 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤受试者 IBI343治疗晚期恶性肿瘤受试者的I期研究 评估IBI343治疗晚期恶性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、
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标签
、Ia/Ib期研究 CIBI343A101
CDE
发布于
11月前
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