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药物临床试验:CTR20212388 | AK109注射液

...体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的放性、多中心、 Ib/II期临床研究 评价AK109联合AK104治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的放性、多中心、 Ib/II期临床研究 AK109-102
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药物临床试验:CTR20232832 | XNW21015片

...试者的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的放性、多中心I期临床研究 一项评估XNW21015治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的放性、多中心I期临床研究 XNW21015-I-01
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药物临床试验:CTR20230370 | 注射用SIM0237

...性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的首次人体、放性、多中心I期研究 评价SIM0237在晚期实体瘤成人受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的首次人体、放性、多中心I期研究 SIM0237-101
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药物临床试验:CTR20241304 | 注射用YL201

...或不联合铂类化疗在选定的晚期实体瘤患者中的多中心、放性、I期研究 一项评估YL201与斯鲁利单抗联合或不联合铂类化疗在选定的晚期实体瘤患者中的安全性、有效性和药代动力学的多中心、放性、I期研究 YL201-CN-102-02
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药物临床试验:CTR20213447 | FCN-159片

...响、药代动力学特征及安全性、耐受性的单剂量、随机、放性、三周期、三序列交叉设计的I期临床研究 评价FCN-159 片在健康男性受试者中食物影响、药代动力学特征及安全性、耐受性的单剂量、随机、放性、三周期、三序...
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药物临床试验:CTR20230514 | 阿来替尼

...评价阿来替尼的安全性、药代动力学和有效性的I/II期、放性、多中心研究 一项在既往治疗无效或无满意治疗的ALK融合基因阳性实体瘤或CNS肿瘤儿童患者中评价阿来替尼的安全性、药代动力学和有效性的I/II期、放性、多中...
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药物临床试验:CTR20233996 | 注射用SIM0237

...润性膀胱癌的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的放性、多中心I期临床研究 评价SIM0237单药或联合卡介苗治疗非肌层浸润性膀胱癌的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的放性、多中心I期临床研究 SIM0237-102
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药物临床试验:CTR20230514 | 阿来替尼

...评价阿来替尼的安全性、药代动力学和有效性的I/II期、放性、多中心研究 一项在既往治疗无效或无满意治疗的ALK融合基因阳性实体瘤或CNS肿瘤儿童患者中评价阿来替尼的安全性、药代动力学和有效性的I/II期、放性、多中...
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药物临床试验:CTR20220912 | VAY736

...药治疗以及与选定抗肿瘤药物联合治疗的Ib期、多中心、放性、剂量递增和扩展平台研究 一项非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者接受VAY736单药治疗以及与选定抗肿瘤药物联合治疗的Ib期、多中心、放性、剂量递增和扩展平台研究 C...
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药物临床试验:CTR20233996 | 注射用SIM0237

...润性膀胱癌的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的放性、多中心I期临床研究 评价SIM0237单药或联合卡介苗治疗非肌层浸润性膀胱癌的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的放性、多中心I期临床研究 SIM0237-102
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