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药物临床试验：CTR20222572 | 马来酸阿伐曲泊帕片

...泊帕片在健康成年受试者中的生物等效性研究 评估受试制剂马来酸阿伐曲泊帕片（规格：20 mg）与参比制剂（Doptelet®/苏可欣®，规格：20 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序...

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药物临床试验：CTR20232875 | 盐酸非索非那定口服混悬液

...口服混悬液在中国健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、三序列、三周期、部分重复交叉设计的空腹和随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期交叉设计的餐后状态下生物等效性试验。 FEX-2023-08

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药物临床试验：CTR20231651 | 盐酸昂丹司琼片

...餐后单次口服盐酸昂丹司琼片的随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉设计的生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后单次口服盐酸昂丹司琼片的随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉设计的...

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药物临床试验：CTR20241930 | 西格列汀二甲双胍缓释片

...片 进行中-尚未招募 西格列汀二甲双胍缓释片是DPP-Ⅳ抑制剂和盐酸二甲双胍联合使用的复方制剂，本品配合饮食和运动治疗，可用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。 西格列汀二甲双胍缓释片在空腹条件下的人体内生物等...

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药物临床试验：CTR20244711 | 卡左双多巴缓释片

...（一氧化碳或锚中毒）；对以前用过左旋多巴／脱羧酶抑制剂复方制剂或单用左旋多巴治疗有剂末恶化（“渐弱”现象），峰剂量运动障碍、运动不能等特征的运动失调，或有类似短时间运动障碍现象的患者，可减少“关”的时...

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药物临床试验：CTR20210808 | 磷酸奥司他韦胶囊

...奥司他韦胶囊（规格：75 mg）生物等效性试验 评估受试制剂磷酸奥司他韦胶囊（规格：75 mg）与参比制剂（Tamiflu®）（规格：75 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生...

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药物临床试验：CTR20222368 | HLX208片（曾用名RX208片）

...） 进行中-尚未招募 实体瘤 一项评价HLX208片（BRAF V600E抑制剂）在BRAF V600突变晚期实体瘤中的有效性、安全性和PK的开放、多中心的II期临床研究 一项评价HLX208片（BRAF V600E抑制剂）在BRAF V600突变晚期实体瘤中的有效性、安全性...

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药物临床试验：CTR20220338 | HLX208片（曾用名RX208片）

...片） 进行中-招募中 实体瘤 一项评价HLX208片（BRAF V600E抑制剂）联合曲美替尼治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ib/Ⅱ期临床试验 一项评价HLX208片（BRAF V600E抑制剂）联合曲美替尼治疗晚期实体瘤患...

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药物临床试验：CTR20231469 | 氨氯地平贝那普利胶囊

...疗。 氨氯地平贝那普利胶囊生物等效性试验 评估受试制剂氨氯地平贝那普利胶囊（规格：5 mg:10 mg）与参比制剂Lotrel®（规格：5 mg:10 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研...

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药物临床试验：CTR20231013 | 替米沙坦片

...心血管事件高风险且不能接受血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂治疗的患者，以降低其发生心肌梗死、卒中或心血管疾病导致死亡的风险。 心血管事件的高风险包括冠状动脉疾病、外周动脉疾病、卒中、一过性脑缺血发作或伴有...

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