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药物临床试验:CTR20242369 | 磷酸芦可替尼片
...浙江麒正药业有限公司研制的磷酸芦可替尼片与原研参比
制剂
在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两
制剂
、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY23099B-CSP
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233066 | 奥卡西平缓释片
...联亚药业股份有限公司生产的奥卡西平缓释片600 mg(受试
制剂
)和Patheon Inc. Whitby, Ontario L1N 5Z5, CANADA为Supernus Pharmaceuticals, Inc. Rockville, MD 20850 USA生产的OXTELLAR XR 奥卡西平缓释片600 mg(参比
制剂
)的开放标签、平衡、随机、双治疗...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241973 | 利伐沙班片
...险。 利伐沙班片(20 mg)人体生物等效性研究 评估受试
制剂
利伐沙班片(规格:20 mg)与参比
制剂
Xarelto®(规格:20 mg)在健康成年受试者空腹状态下的单中心、随机、开放、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244875 | 巴瑞替尼片
...尼适用于成人患者重度斑秃的治疗。不推荐联合其他JAK抑
制剂
、生物类免疫调节剂、环孢素或其它强效免疫抑
制剂
。 巴瑞替尼片(2mg)在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251744 | 磷酸奥司他韦颗粒
...的预防。 磷酸奥司他韦颗粒生物等效性试验 评估受试
制剂
磷酸奥司他韦颗粒(规格:0.9 g)与参比
制剂
磷酸奥司他韦干糖浆(Tamiflu®,规格:3%(30 g))在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量生物...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210990 | 利伐沙班片
...、四周期、完全重复交叉试验设计,评价餐后状态下受试
制剂
与参比
制剂
的生物等效性。 YSHY-H4-2102
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220323 | 磷酸奥司他韦胶囊
...试验 健康志愿者空腹和餐后条件下,单剂量口服75mg受试
制剂
磷酸奥司他韦胶囊和参比
制剂
磷酸奥司他韦胶囊(Tamiflu®,持证商:HOFFMANN LA ROCHE INC)的随机、开放、二周期交叉生物等效性试验 OSE-2021-07
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242369 | 磷酸芦可替尼片
...浙江麒正药业有限公司研制的磷酸芦可替尼片与原研参比
制剂
在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两
制剂
、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY23099B-CSP
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244191 | 甲苯磺酸尼拉帕利胶囊
...在成年肿瘤参与者中的稳态生物等效性试验 预评估受试
制剂
甲苯磺酸尼拉帕利胶囊(规格:100 mg)与参比
制剂
甲苯磺酸尼拉帕利胶囊(则乐®)(规格:100 mg)在成年肿瘤参与者中的多中心、开放、随机、两周期、两序列、两...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243941 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...的风险。沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转化酶抑
制剂
(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB),与其他心力衰竭治疗药物合用。 沙库巴曲缬沙坦钠片生物等效性试验 中国健康受试者空腹及餐后状态下单次口服沙库巴...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
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