CTR20250551|甲磺酸贝舒地尔片 - 驭时临床试验信息

基本信息

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登记号

CTR20250551

申请人信息

申请人名称

联系人姓名

王庆龙

联系人座机

0579-89948331

联系人手机号

联系人Email

qlwang@zhp.com.cn

联系人邮政地址

浙江省-金华市-义乌市佛堂镇双峰路15号

联系人邮编

322002

临床试验信息

试验分类

生物等效性试验/生物利用度试验

试验分期

其它-新版

试验目的

主要目的：以贝舒地尔的主要药代动力学参数（AUC(0-t)和Cmax）为生物等效性的评价指标，在中国健康受试者餐后状态下评估受试制剂【浙江华义制药有限公司申报的甲磺酸贝舒地尔片，规格：0.2g（按C26H24N6O2计）】和参比制剂【Kadmon Pharmaceuticals, LLC持证的甲磺酸贝舒地尔片，规格：0.2g（按按C26H24N6O2计）；商品名：易来克®】的生物等效性。次要目的：观察餐后状态下受试制剂和参比制剂的安全性。

随机化

盲法

开放

试验范围

国内试验

设计类型

交叉设计

年龄

18岁(最小年龄)至无上限 (最大年龄)

性别

男+女

健康受试者

有

入选标准

受试者必须在试验前对本试验知情同意、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，且自愿签署了书面的知情同意书
受试者能够与研究者进行良好的沟通并能够依照方案规定完成试验
性别：中国男性或无生育潜力女性（无生育潜力即绝经*、结扎、子宫或双侧卵巢术后无生育能力者）
年龄：≥18周岁
体重指数范围为18.5~30.0kg/m2【体重指数=体重/身高2（kg/m2）】（包括边界值），男性体重≥50kg，女性体重≥45kg
绝经女性需满足促卵泡生长激素（FSH）>30IU/L、雌二醇（E2）<20pg/mL。结扎、子宫或双侧卵巢术后无生育能力女性需妇科彩超确定（绝经的判断标准：根据2023年《中国绝经管理与绝经激素治疗指南》的意见，40岁以上的女性停经12个月，排除妊娠及其他可能导致闭经的疾病后，即可临床诊断为绝经，单纯子宫切除无月经来潮但卵巢功能未衰竭者不属于绝经范畴）

排除标准

对甲磺酸贝舒地尔或任意药物组分有过敏史者；曾出现对两种或两种以上药物、食物等过敏史者
存在既往病史且研究者认为目前仍有临床意义的下列疾病者，包括但不限于呼吸系统、循环系统、消化系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、皮肤系统、精神神经系统、五官科等相关疾病
目前存在有吞咽困难，或目前存在/疑似存在胃肠道、肝、肾功能状态影响药物的药代动力学行为者
首次给药前6个月内接受过重大手术者，或计划在试验期间进行外科手术者
各项生命体征、体格检查、心电图检查和实验室检查结果显示异常有临床意义者
传染病检测中一项或一项以上异常有临床意义者
首次给药前3个月内失血（女性正常生理性失血除外）或献血≥400ml或3个月内献血液成分（如血浆、血小板、外周血干细胞等）者
首次给药前30天内使用过任何改变胃肠道环境（如质子泵抑制剂泰妥拉唑、奥美拉唑、兰索拉唑、埃索拉唑等；H2拮抗剂西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁等；抗酸剂碳酸氢钠、氧化镁、氢氧化铝、三硅酸镁等；胃黏膜保护剂硫糖铝等）或肝酶活性的药物（如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英钠、地塞米松等；抑制剂—SSRI类抗抑郁药、环丙沙星、地尔硫卓、大环内酯类、甲硝唑、酮康唑、维拉帕米、氟喹诺酮类等）者
首次给药前14天内使用过任何药物（包括处方药、非处方药、中草药）和保健品者，但发挥局部作用的外用药物和滴眼液除外
首次给药前7天内有熬夜、辛辣刺激饮食（如辣底火锅/含辣椒的食物等）或饮食起居突然变化较大/不规律者；或不同意末次给药出组前禁止熬夜、辛辣刺激饮食或饮食起居突然变化较大/不规律者
首次给药前1个月内接种过疫苗或计划试验结束后1个月内接种疫苗者
首次给药前3个月内参加任何临床试验且服药者12) 首次给药前3个月内参加任何临床试验且服药者
5年内有药物滥用史，和/或筛选前3个月内使用过毒品者，和/或有药物依赖史者，包括中草药，或尿液药物筛查阳性者
筛选前3个月内平均每日吸烟量多于5支者或不同意首次给药前48h及住院期间避免使用任何烟草类产品者
筛选前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14个单位的酒精（1单位=360mL酒精含量为5%的啤酒或45mL酒精含量为40%的烈酒或150mL酒精含量为12%的葡萄酒），或不同意首次给药前48h及住院期间停止酒精摄入，或首次入住时酒精呼气测试阳性者
筛选前每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料者（8杯以上，1杯=250mL）或不同意首次给药前48h及住院期间禁止摄入茶、咖啡和/或含咖啡因的食物、葡萄柚（西柚）和/或葡萄柚汁（西柚汁），和/或含罂粟的产品者
首次服药前 14 天至末次给药后 6 个月内有生育计划（包括捐精、捐卵计划）和/或不同意采取有效避孕方法（试验期间非药物）者
乳糖不耐受（如喝牛奶腹泻）或参加试验期间不能遵守统一饮食或参加餐后试验对高脂高热标准餐不耐受者
晕针晕血、不能耐受静脉穿刺采血者
哺乳期妇女或妊娠检查结果阳性者（限女性）
受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者

试验分组

试验药

名称	用法
中文通用名:甲磺酸贝舒地尔片	剂型:片剂

对照药

名称	用法
中文通用名:甲磺酸贝舒地尔片	剂型:片剂

终点指标

主要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
AUC(0-t) 、Cmax	试验全过程	有效性指标

次要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
AUC(0-inf)、AUC(0-t)/AUC(0-inf)、tmax、kel、t1/2	试验全过程	有效性指标
体格检查、生命体征测量、心电图检查、实验室检查、不良事件及严重不良事件	试验全过程	安全性指标

数据安全监察委员会（DMC）

无

为受试者购买试验伤害保险

研究者信息

姓名	学位	职称	电话	Email	邮政地址	邮编	单位名称
朱韶峰	医学硕士	副主任医师	15137970120	drzsfly@163.com	河南省-洛阳市-西工区中州中路288号	471099	洛阳市中心医院

各参加机构信息

机构名称	（主要）研究者	国家	地区	城市
洛阳市中心医院	朱韶峰	中国	河南省	洛阳市

伦理委员会信息

名称	审查结论	审查日期
洛阳市中心医院药物临床试验伦理委员会	同意	2025-01-09

试验状态信息

试验状态

进行中-招募完成

目标入组人数

国内: 26 ；

已入组例数

国内: 26 ；

实际入组总例数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期

国内：2025-02-17；

第一例受试者入组日期

国内：2025-02-21；

试验终止日期

国内：登记人暂未填写该信息；

临床试验结果摘要

版本号	版本日期

甲磺酸贝舒地尔片｜进行中-招募完成