首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 6,595 条结果,搜索耗时:0.0144秒
药物临床试验:CTR20231480 | 氨氯地平贝那普利胶囊
...受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两
制剂
、交叉生物等效性试验 氨氯地平贝那普利胶囊(5mg:10mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两
制剂
、交叉生物等效性试验 AHJM-BE-ALDP-23...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244809 | AZD5305
...AZD5305)与Camizestrant(AZD9833)合用相对于医生选择的CDK4/6抑
制剂
+内分泌治疗的优效性 一项评估Saruparib(AZD5305)联合Camizestrant(AZD9833)相比医生选择的CDK4/6抑
制剂
联合内分泌治疗或联合AZD9833用于BRCA1、BRCA2或PALB2突变的激素受体阳性、...
CDE
发布于
12月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240749 | 西格列汀二甲双胍缓释片
...甲双胍缓释片 已完成 西格列汀二甲双胍缓释片是DPP-Ⅳ抑
制剂
和盐酸二甲双胍联合使用的复方
制剂
,本品配合饮食和运动治疗,可用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。 西格列汀二甲双胍缓释片生物等效性试验 西格列汀二...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253155 | 甲磺酸多沙唑嗪缓释片
... 甲磺酸多沙唑嗪缓释片人体生物等效性试验 评估受试
制剂
甲磺酸多沙唑嗪缓释片(规格:4 mg)与参比
制剂
(CARDURA® XL)(规格:4 mg)在中国健康成年参与者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244553 | 奥美拉唑肠溶片
...胃炎。 奥美拉唑肠溶片人体生物等效性试验 评估受试
制剂
奥美拉唑肠溶片(规格:20 mg)与参比
制剂
奥美拉唑肠溶片(Omepral®,规格:20 mg)在健康成年参与者餐后状态下的生物等效性试验 JX-AMLZ-BE-2024-11
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241132 | 环孢素软胶囊
...肝、心、肺、心肺联合和胰移植;治疗曾接受其它免疫抑
制剂
的患者所发生的移植物排斥反应。2)骨髓移植:预防骨髓移植排斥反应。预防和治疗GVHD。 非移植性适应症: 诊断和决定处方本品者,应是具有应用免疫抑
制剂
,特...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181333 | 盐酸二甲双胍片
...脲类疗效差的患者可奏效,如与磺酰脲类、小肠糖苷酶抑
制剂
或噻唑烷二酮类降糖药合用,较分别单用的效果更好。亦可用于胰岛素治疗的患者,以减少胰岛素用量。 盐酸二甲双胍片健康成年人体生物等效性试验 盐酸二甲双...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201698 | 瑞格列奈片
...年受试者空腹和餐后状态下的生物等效性研究 评估受试
制剂
瑞格列奈片(规格:1 mg)与参比
制剂
(诺和龙)(规格:1 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201576 | 盐酸普拉克索缓释片
...单剂量、双周期交叉口服盐酸普拉克索缓释片0.375 mg受试
制剂
和参比
制剂
的生物等效性试验 LP070-20-11
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210223 | 注射用双羟萘酸曲普瑞林15mg
...萘酸曲普瑞林15mg 已完成 中枢性性早熟 曲普瑞林三个月
制剂
治疗中枢性性早熟患儿的疗效和安全研究 一项评估曲普瑞林3个月
制剂
用于治疗中国中枢性性早熟患儿的疗效和安全性的开放、多中心、单臂研究 D-CN-52014-243
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
161
162
163
164
165
166
167
168
169
170
相关搜索
抑制剂
两制剂
参比制剂
制剂洛尔
制剂l
医院制剂
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部