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药物临床试验:CTR20221082 | 头孢克肟胶囊
...健康成年受试者中的单中心、随机、开放、单次给药、两
制剂
、两周期、交叉人体生物等效性研究 头孢克肟胶囊在中国健康成年受试者中的单中心、随机、开放、单次给药、两
制剂
、两周期、交叉人体生物等效性研究 YDCFS220407
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233413 | 盐酸缬更昔洛韦颗粒
...胞病毒(CMV)感染。 盐酸缬更昔洛韦颗粒随机、开放、两
制剂
、两周期、交叉、健康人体空腹和餐后生物等效性试验 盐酸缬更昔洛韦颗粒随机、开放、两
制剂
、两周期、交叉、健康人体空腹和餐后生物等效性试验 YJ-XKW-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232875 | 盐酸非索非那定口服混悬液
...口服混悬液在中国健康受试者中随机、开放、单剂量、两
制剂
、三序列、三周期、部分重复交叉设计的空腹和随机、开放、单剂量、两
制剂
、两序列、两周期交叉设计的餐后状态下生物等效性试验。 FEX-2023-08
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241247 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...险。 2)沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转化酶抑
制剂
(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB),与其他心力衰竭治疗药物合用。 沙库巴曲缬沙坦钠片生物等效性研究 沙库巴曲缬沙坦钠片在中国成年健康受试者中的一...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251177 | 厄贝沙坦氢氯噻嗪片
...氯噻嗪片在餐后条件下的人体生物等效性研究 评估受试
制剂
厄贝沙坦氢氯噻嗪片(规格:厄贝沙坦150 mg与氢氯噻嗪12.5 mg)与参比
制剂
安博诺®(规格:每片含厄贝沙坦150 mg,氢氯噻嗪12.5 mg)在健康成年参与者餐后状态下的单中...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190438 | 孟鲁司特钠咀嚼片
...。 孟鲁司特钠咀嚼片人体生物等效性试验。 评估试验
制剂
孟鲁司特钠咀嚼片4mg和参比
制剂
孟鲁司特钠咀嚼片(顺尔宁)4mg空腹和餐后状态人体生物等效性研究。 RZT-2018-004-HN;第2.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230205 | 吗替麦考酚酯胶囊
...疗。 吗替麦考酚酯胶囊人体生物等效性试验 评估受试
制剂
吗替麦考酚酯胶囊(规格:0.25 g)与参比
制剂
(骁悉®)(规格:0.25 g)在中国健康成年男性受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233694 | 比索洛尔氨氯地平片
...品作为高血压治疗的替代疗法,用于目前同时服用与复方
制剂
剂量相同的单药且血压控制良好的患者。 比索洛尔氨氯地平片(5 mg/5 mg)人体生物等效性研究 合肥国药诺和有限公司生产的比索洛尔氨氯地平片(规格:5 mg/5 mg)...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250013 | 熊去氧胆酸口服混悬液
...康受试者中空腹与餐后条件下开放、随机、单次给药、两
制剂
、两序列、两周期交叉设计生物等效性试验 熊去氧胆酸口服混悬液在健康受试者中空腹与餐后条件下开放、随机、单次给药、两
制剂
、两序列、两周期交叉设计生物...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250903 | 培哚普利氨氯地平片(Ⅲ)
...哚普利氨氯地平片(Ⅲ)人体生物等效性研究 评估受试
制剂
培哚普利氨氯地平片(Ⅲ)(规格:10 mg:5 mg)与参比
制剂
开素达®(规格:10 mg:5 mg)在健康成年参与者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
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