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药物临床试验:CTR20130845 | RAD001
CTR20130845 | RAD001 已完成 局部晚期或转移性乳腺癌 RAD001治疗HER2阳性的局部晚期或转移性乳腺癌 一项HER2+局部晚期或转移性乳腺癌患者服用RAD001和赫赛汀及紫杉醇一线治疗的III期
研究
CRAD001J2301 版本号04
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20212709 | 依托考昔片
CTR20212709 | 依托考昔片 已完成 本品适用于治疗骨关节炎急性期和慢性期的症状和体征;治疗急性痛风性关节炎;治疗原发性痛经 依托考昔片BE试验 依托考昔片人体生物等效性
研究
JY-BE-YTKX-2021-01
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20221327 | ASK120067
CTR20221327 | ASK120067 已完成 局部晚期及转移性非小细胞肺癌 口服利福平或伊曲康唑对ASK120067片药代动力学的影响 开放、两周期、单序列、自身对照
研究
设计,评价口服利福平或伊曲康唑对ASK120067片药代动力学的影响 ASK120067-PK-1
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221770 | 多索茶碱颗粒
...慢性阻塞性肺病的治疗。 多索茶碱颗粒人体生物等效性
研究
多索茶碱颗粒在健康受试者中空腹和餐后状态下的单剂量、随机、开放、四周期、完全重复交叉设计的生物等效性试验 YYAA1-DOZ-22015
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20180056 | 盐酸哌甲酯缓释胶囊
CTR20180056 | 盐酸哌甲酯缓释胶囊 已完成 注意缺陷多动障碍 评估盐酸哌甲酯缓释胶囊的疗效和安全性 评估盐酸哌甲酯缓释胶囊注意缺陷多动障碍患者中的疗效和安全性的安慰剂对照、双盲、多中心
研究
6522-0650-27
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20191039 | TSL-1502胶囊
CTR20191039 | TSL-1502胶囊 进行中-招募中 晚期实体瘤 TSL-1502胶囊在晚期实体瘤患者中的Ⅰ期临床试验 在晚期实体瘤患者中评估TSL-1502的安全性、耐受性和药代动力学的开放性、I期临床
研究
TSL-1502-I
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20230470 | MK-0616胶囊
CTR20230470 | MK-0616胶囊 已完成 高胆固醇血症,动脉粥样硬化性心血管疾病 无 一项在中国健康成人受试者中评价MK-0616安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的单次和多次给药临床
研究
MK-0616-010
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20223340 | SHR2554片
CTR20223340 | SHR2554片 已完成 恶性肿瘤 氟康唑对SHR2554在建康受试者中药代动力学影响试验 氟康唑对SHR2554在健康受试者中单中心、开放、单剂量、自身对照的药代动力学影响
研究
SHR2554-I-110
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20202181 | TUL01101 片
CTR20202181 | TUL01101 片 已完成 用于活动性类风湿性关节炎的治疗。 TUL01101片的安全性和耐受性
研究
TUL01101片单次给药的安全性、耐受性、药动学和药效学特征临床试验 TUL-TUL01101202003-01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20202143 | IBI318
CTR20202143 | IBI318 主动终止 晚期皮肤鳞状细胞癌 IBI318治疗晚期皮肤鳞状细胞癌的有效性和安全性的药物临床试验 IBI318治疗晚期皮肤鳞状细胞癌的有效性和安全性的单臂、开放、多中心、Ib/II期
研究
CIBI318A201
CDE
发布于
2年前
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