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药物临床试验:CTR20160593 | HLCT2015-1
CTR20160593 | HLCT2015-1 进行中-招募完成 用于眼科领域内的表面麻醉 盐酸利多卡因眼用凝胶临床
研究
以安慰剂对照,按多中心、随机、双盲原则,评价3.5%盐酸利多卡因眼用凝胶用于眼部表面麻醉的有效性和安全性 SK-M-2016-01
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20161063 | 注射用血卟啉醚酯
CTR20161063 | 注射用血卟啉醚酯 进行中-招募中 食管癌 注射用血卟啉醚酯安慰剂对照临床试验 注射用血卟啉醚酯姑息治疗原发性食管癌患者重度梗阻症状的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床
研究
无
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20170369 | 吲达帕胺片
CTR20170369 | 吲达帕胺片 已完成 适用于原发性高血压 吲达帕胺片的生物等效性试验 吲达帕胺片在中国健康受试者中空腹状态下的开放、随机、单次口服给药、两制剂、两周期交叉生物等效性
研究
CRC-C1712(2.1版)
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20180058 | 吲达帕胺片
CTR20180058 | 吲达帕胺片 已完成 治疗原发性高血压 吲达帕胺片(规格:2.5 mg )人体生物等效性试验 两制剂、两周期、两序列、单剂量交叉、空腹状态下的吲达帕胺片(规格:2.5 mg )人体生物等效性试验临床
研究
方案 PJS-BE1703
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20182139 | 恩格列净片
CTR20182139 | 恩格列净片 已完成 用于治疗2型糖尿病 恩格列净片生物等效性试验 恩格列净片在健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性
研究
YG-18013-BE;V1.0
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20190270 | 沃利替尼
CTR20190270 | 沃利替尼 已完成 实体瘤 评价两种生产工艺沃利替尼片的药代动力学和生物等效性 评价两种不同生产工艺的沃利替尼片剂在中国男性健康受试者体内药代动力学和生物等效性的临床
研究
。 2018-504-00CH1;方案版本1.0
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20190896 | 普瑞巴林缓释胶囊
CTR20190896 | 普瑞巴林缓释胶囊 已完成 带状疱疹后神经痛 普瑞巴林缓释单剂量I期试验 一项在中国健康志愿者中进行的关于普瑞巴林缓释胶囊和LYRICA(常释胶囊剂)的随机开放交叉生物利用度
研究
2019-PK-PRBLHSJN-03;V1.0
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20192283 | 替米沙坦片
CTR20192283 | 替米沙坦片 已完成 用于原发性高血压的治疗 替米沙坦片人体生物等效性试验 替米沙坦片随机、开放、两制剂、单次给药、 空腹及餐后三周期三序列部分重复的生物等效性
研究
19-HNWT -TMST-BE ;版本号:1.0
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20191478 | 非诺贝酸片
...胆固醇血症和混合性血脂异常。 非诺贝酸片生物等效性
研究
非诺贝酸片随机、开放、两周期、两交叉单次空腹状态下健康人体生物等效性试验 CCHY-2019-004;版本号:1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20181121 | XY0206片
CTR20181121 | XY0206片 进行中-招募中 晚期/转移恶性实体瘤 XY0206片I期临床
研究
评价口服XY0206在中国晚期/转移恶性实体瘤患者中的安全性和耐受性、以及药代动力学、药效动力学特征 XY0206ONC1001;2.0
CDE
发布于
4年前
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