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药物临床试验:CTR20242146 | BAY 2965501片
...者病症的作用 一项开放性、I 期、首次用于人体的剂量
递增
和剂量扩展,旨在评价二酰基甘油激酶 zeta 抑制剂 (DGKzi)BAY 2965501 单药治疗和联合治疗晚期实体瘤研究参与者的安全性、耐受性、最大耐受剂量或最大给药剂量、药...
CDE
发布于
12月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242146 | BAY 2965501片
...者病症的作用 一项开放性、I 期、首次用于人体的剂量
递增
和剂量扩展,旨在评价二酰基甘油激酶 zeta 抑制剂 (DGKzi)BAY 2965501 单药治疗和联合治疗晚期实体瘤研究参与者的安全性、耐受性、最大耐受剂量或最大给药剂量、药...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241995 | LAE102注射液
...究 一项随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药剂量
递增
评价LAE102 注射液在健康成年受试者及超重/肥胖受试者中的安全性、耐受性及药代动力学的I 期临床研究 LAE102CN1001
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140391 | 培化西海马肽注射液
...贫血患者的安全性和PK/PD研究-多中心、单臂、开放、剂量
递增
Ⅰb期临床试验 HS-EPOP1b
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213221 | CM326注射液
...、免疫原性及初步疗效的随机、双盲、安慰剂对照、剂量
递增
、多次皮下给药的Ib/IIa期临床研究 CM326AD001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240240 | HFB200301注射液
...疗成人晚期实体瘤患者的Ia/Ib期、开放性、多中心、剂量
递增
和剂量扩展研究 HFB-200301-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244168 | CID-103注射液
...持续性/慢性免疫性血小板减少症患者中评价CID-103的剂量
递增
和安全性研究继以评价CID-103有效性和耐受性的随机、开放标签、平行组、多次给药研究 CASI-CID-103-201
CDE
发布于
12月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244168 | CID-103注射液
...持续性/慢性免疫性血小板减少症患者中评价CID-103的剂量
递增
和安全性研究继以评价CID-103有效性和耐受性的随机、开放标签、平行组、多次给药研究 CASI-CID-103-201
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241752 | HRS-9231注射液
...效动力学研究 单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量
递增
的I 期临床研究评估HRS-9231注射液在中国健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征 HRS-9231-101
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160123 | 盐酸考尼伐坦注射液
...药代动力学特征 开放性、平行、单剂量和多剂量、剂量
递增
的盐酸考尼伐坦注射液在健康中国人体内的药代动力学研究 AZ201502
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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