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药物临床试验:CTR20242146 | BAY 2965501片

...者病症的作用 一项开放性、I 期、首次用于人体的剂量递增和剂量扩展,旨在评价二酰基甘油激酶 zeta 抑制剂 (DGKzi)BAY 2965501 单药治疗和联合治疗晚期实体瘤研究参与者的安全性、耐受性、最大耐受剂量或最大给药剂量、药...
CDE 发布于12月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242146 | BAY 2965501片

...者病症的作用 一项开放性、I 期、首次用于人体的剂量递增和剂量扩展,旨在评价二酰基甘油激酶 zeta 抑制剂 (DGKzi)BAY 2965501 单药治疗和联合治疗晚期实体瘤研究参与者的安全性、耐受性、最大耐受剂量或最大给药剂量、药...
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241995 | LAE102注射液

...究 一项随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药剂量递增评价LAE102 注射液在健康成年受试者及超重/肥胖受试者中的安全性、耐受性及药代动力学的I 期临床研究 LAE102CN1001
CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20140391 | 培化西海马肽注射液

...贫血患者的安全性和PK/PD研究-多中心、单臂、开放、剂量递增Ⅰb期临床试验 HS-EPOP1b
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药物临床试验:CTR20213221 | CM326注射液

...、免疫原性及初步疗效的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增、多次皮下给药的Ib/IIa期临床研究 CM326AD001
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药物临床试验:CTR20240240 | HFB200301注射液

...疗成人晚期实体瘤患者的Ia/Ib期、开放性、多中心、剂量递增和剂量扩展研究 HFB-200301-01
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药物临床试验:CTR20244168 | CID-103注射液

...持续性/慢性免疫性血小板减少症患者中评价CID-103的剂量递增和安全性研究继以评价CID-103有效性和耐受性的随机、开放标签、平行组、多次给药研究 CASI-CID-103-201
CDE 发布于12月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244168 | CID-103注射液

...持续性/慢性免疫性血小板减少症患者中评价CID-103的剂量递增和安全性研究继以评价CID-103有效性和耐受性的随机、开放标签、平行组、多次给药研究 CASI-CID-103-201
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241752 | HRS-9231注射液

...效动力学研究 单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I 期临床研究评估HRS-9231注射液在中国健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征 HRS-9231-101
CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20160123 | 盐酸考尼伐坦注射液

...药代动力学特征 开放性、平行、单剂量和多剂量、剂量递增的盐酸考尼伐坦注射液在健康中国人体内的药代动力学研究 AZ201502
CDE 发布于5年前 0 次浏览

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