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药物临床试验：CTR20222252 | GS3-007a口服液

CTR20222252 | GS3-007a口服液 已完成 成人生长激素缺乏症的诊断 GS3-007a口服液的I期临床研究 GS3-007a口服液在中国健康成年人中随机、双盲、安慰剂对照、单多次给药、剂量递增及食物影响的I期临床研究 GenSci073-101

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药物临床试验：CTR20211082 | SAR107375E注射液

...液在中国健康成年受试者的随机双盲、安慰剂对照、剂量递增、单次静脉推注的安全性、耐受性、药代动力学和初步药效学研究的Ⅰa期临床试验 SAR202101

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药物临床试验：CTR20233505 | STSA-1301皮下注射液

...原性的 Ia 期临床试验 随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增评价STSA-1301皮下注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代/药效动力学特征及免疫原性的Ia期临床试验 STSA-1301-01

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药物临床试验：CTR20234291 | TAK-676注射液

...的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的开放性、剂量递增、I期研究 TAK-676-1002

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药物临床试验：CTR20233505 | STSA-1301皮下注射液

...原性的 Ia 期临床试验 随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增评价STSA-1301皮下注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代/药效动力学特征及免疫原性的Ia期临床试验 STSA-1301-01

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药物临床试验：CTR20242979 | BAY 2862789口服溶液

...瘤患者病症的作用 一项开放性、I 期、首次人体的剂量递增和剂量扩展，旨在评价二酰基甘油激酶α 抑制剂（DGKai）BAY 2862789 治疗晚期实体瘤研究参与者的安全性、耐受性、最大耐受或最大给药剂量、药代动力学、药效学和肿瘤...

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药物临床试验：CTR20234291 | TAK-676注射液

...的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的开放性、剂量递增、I期研究 TAK-676-1002

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药物临床试验：CTR20150433 | 美妥珠(HcHAb18)单抗注射液

...射液安全性、耐受性和药代动力学的单中心、开放、剂量递增的Ia期临床研究 HMO-HcHAb18-2013001

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药物临床试验：CTR20222523 | YH004注射液

...全性、耐受性和药代动力学的多中心、开放性、I期剂量递增研究 YH004003

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药物临床试验：CTR20132548 | 注射用人源化抗VEGF单克隆抗体

...隆抗体（赛伐珠单抗）在晚期或转移性实体瘤患者中剂量递增Ⅰa 期临床试验 SIM-63-001

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