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药物临床试验:CTR20181682 | M6G注射液
CTR20181682 | M6G注射液 已完成 本品用于中度和重度疼痛的镇痛。 M6G注射液的耐受性及药代动力学研究 M6G注射液在因疼痛需要治疗的中国患者中的单中心、单次给药剂量
递增
安全性、耐受性及药代动力学研究 YCRF-M6G-01;V3.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222595 | 注射用KJ103
...和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药、剂量
递增
的I期研究 SHBJ-2021-002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230395 | 抗菌肽PL-18栓
...全耐受性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、剂量
递增
、安慰剂对照的I期临床研究 JSPL-PL-18-102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223438 | SHR-1707注射液
...者中的安全性、耐受性及药效学研究-随机、双盲、剂量
递增
、安慰剂对照Ib期临床试验 SHR-1707-102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233751 | ZHB107-108舌下片
...炎)的中国成人受试者中随机、双盲、安慰剂对照、剂量
递增
给药的耐受性及安全性研究 ZHBIO-ZHB107-108-II
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241726 | QX013N 注射液
...特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的单次给药剂量
递增
的Ⅰ期临床研究 QX013NA-01
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221106 | 注射用MRG003
...学及初步有效性的研究 一项开放、单臂、多中心、剂量
递增
和剂量扩展的I/II期临床试验研究,评估HX008联合MRG003在EGFR阳性的局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性 HX008/MRG003-C001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202670 | BAY 1101042钠控释片
...期肾脏疾病 在中国健康受试者中的单次和多次给药剂量
递增
研究 在中国健康受试者中评估BAY 1101042单次和多次给药的药代动力学、安全性、耐受性和药效学的I期研究 19326
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200289 | MGD013注射液
...的安全性和抗肿瘤活性 一项多中心、开放、单臂、剂量
递增
及多队列剂量扩展的Ib期临床试验,评价尼拉帕利联合MGD013在既往治疗失败的晚期实体瘤患者中的安全性和抗肿瘤活性 ZL-2306-006 第 3 版
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231721 | 9MW3811注射液
...动力学特征及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量
递增
的Ⅰ期临床研究 9MW3811-2023-CP103
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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