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药物临床试验:CTR20234060 | DBM-1152A吸入溶液

...单次给药的一项随机、双盲、单中心、安慰剂对照、剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰa期临床研究 CTP-23041I-A
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药物临床试验:CTR20234060 | DBM-1152A吸入溶液

...单次给药的一项随机、双盲、单中心、安慰剂对照、剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰa期临床研究 CTP-23041I-A
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药物临床试验:CTR20232658 | PG-011鼻喷雾剂

...和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量递增的I期临床研究 PG-011-AR-101
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药物临床试验:CTR20243912 | DAT-2645片

...安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的剂量递增、剂量扩展、开放、I期研究 DAT2645-Clin-101-CN
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药物临床试验:CTR20253242 | LM-168注射液

...代动力学和初步疗效的首次人体(FIH)、 开放标签、 剂量递增与扩展的 I/II 期临床研究(当前仅开展I期单药试验) LM168-01-101
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药物临床试验:CTR20191384 | 注射用促胰岛素分泌肽融合蛋白

CTR20191384 | 注射用促胰岛素分泌肽融合蛋白 已完成 2型糖尿病 HB1085的药代动力学Ⅰ期临床研究 注射用促胰岛素分泌肽融合蛋白(HB1085)首次在健康受试者人群中单次皮下给药和剂量递增Ⅰ期临床研究 HB1085-101;1.0
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药物临床试验:CTR20210469 | CM313注射液

...耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性和剂量递增和剂量扩展的 I 期临床研究 CM313MM001
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药物临床试验:CTR20220177 | 硫酸舒欣啶注射液

...对照评价硫酸舒欣啶注射液在中国健康受试者中单次剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学/药效学I期临床试验 YZZB-LSSX-Z01
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药物临床试验:CTR20232318 | 人源化神经生长因子抗体注射液

...I期临床研究 SSS40在中国健康受试者中的单次给药、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性研究的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 SYSS-SSS40-UND-Ⅰ-01
CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20180681 | 脱氧菇嘌甲酯片(DZ2002片)

...脱氧菇嘌甲酯片单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的单次和多次给药Ⅰ期临床研究 ZY-SIMM-DZ; 2.0
CDE 发布于5年前 0 次浏览

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