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药物临床试验:CTR20192273 | 奥美拉唑碳酸氢钠胶囊
...钠胶囊 已完成 胃溃疡:适用于活动期良性胃溃疡的短期
治疗
(4-8 周) 奥美拉唑碳酸氢钠胶囊生物等效性实验 奥美拉唑碳酸氢钠胶囊随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、交叉人体生物等效性试验 1918G06E11,V1.0版
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR20192517 | TVB-2640片(25mg)
CTR20192517 | TVB-2640片(25mg) 已完成 用于
治疗
非酒精性脂肪性肝炎 TVB-2640片在中国健康受试者中的Ⅰ期单次给药试验 TVB-2640片在中国健康受试者中的单次给药耐受性及药动学研究 3V2640-CLIN-005-(I)-PK ;V1.1
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR20192627 | 枸橼酸西地那非片
CTR20192627 | 枸橼酸西地那非片 已完成 适用于
治疗
男性勃起功能障碍 枸橼酸西地那非片生物等效性研究 枸橼酸西地那非片在健康受试者中随机开放两制剂单次给药双周期双交叉,空腹和餐后状态下生物等效性研究 YZJ101726-BE-1925...
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR20210553 | 利奈唑胺片
CTR20210553 | 利奈唑胺片 已完成 用于
治疗
由特定微生物敏感株引起的下列感染:院内获得性肺炎;社区获得性肺炎;复杂性皮肤和皮肤软组织感染,包括未并发骨髓炎的糖尿病足部感染;非复杂性皮肤和皮肤软组织感染;万古霉...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20210449 | JS006注射液
... JS006注射液 进行中-招募中 晚期肿瘤 JS006单药或联合JS001
治疗
晚期肿瘤I期研究 重组人源化抗TIGIT单克隆抗体(JS006)单药及联合特瑞普利单抗在晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研究 JS006-001-I
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20211426 | 黄体酮阴道缓释凝胶
...凝胶 进行中-尚未招募 用于辅助生育技术中黄体酮的补充
治疗
。 黄体酮阴道缓释凝胶在健康受试者中的生物等效性研究预试验 黄体酮阴道缓释凝胶在健康受试者中的单中心、随机、开放、交叉、空腹状态下的生物等效性研究...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20210629 | 磷酸奥司他韦颗粒
...0210629 | 磷酸奥司他韦颗粒 已完成 甲型或乙型流感病毒的
治疗
及预防 磷酸奥司他韦颗粒人体生物等效性试验 磷酸奥司他韦颗粒在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两周期、双交叉的生...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20212514 | HBM4003注射液
...未招募 晚期神经内分泌瘤(NEN) HBM4003与特瑞普利联用
治疗
NEN的1期临床研究 一项开放性1期研究,评估HBM4003与特瑞普利单抗联用在晚期神经内分泌瘤患者及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、PK/PD和初步疗效 4003.6
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20212643 | 非布司他片
...司他片 进行中-招募中 适用于痛风患者高尿酸血症的长期
治疗
。 不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片空腹和餐后生物等效性预试验 预评估非布司他片20mg与参比制剂“菲布力”20mg作用于健康成年受试者在空腹和...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20213158 | HY-021068片
CTR20213158 | HY-021068片 进行中-招募中
治疗
缺血性脑卒中等血栓栓塞性疾病 考察单次和多次口服给药及食物对HY-021068片的体内代谢影响 健康受试者单次和多次口服HY-021068片的安全性、耐受性与药代、药效动力学及食物对HY-021068片...
CDE
发布于
3年前
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