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药物临床试验:CTR20130474 | HX0507(宜昌人福药业有限责任公司生产)
CTR20130474 | HX0507(宜昌人福药业有限责任公司生产)
已
完成
拟用于全身麻醉时的静脉诱导 HX0507的安全性评价 单中心、开放、无对照HX0507在健康人体单次静脉注射给药的I
期
临床
耐受性
试验
20100127
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160759 | 脊髓灰质炎灭活疫苗(Sabin株)
...儿童和婴儿的安全性,探索免疫原性的开放性、单臂I
期
临床
试验
201618902;2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190658 | 重组人乳头瘤病毒6/11/16/18/31/33/45/52/58型九价疫苗(大肠埃希菌)
...病 重组人乳头瘤病毒6/11/16/18/31/33/45/52/58型九价疫苗II
期
临床
试验
对18-45岁健康受试者进行重组人乳头瘤病毒6/11/16/18/31/33/45/52/58型九价疫苗(大肠埃希菌)随机、双盲、对照(空白佐剂)II
期
临床
试验
HPV-PRO-008;1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140392 | 海曲泊帕乙醇胺片
...减少症 海曲泊帕乙醇胺在免疫性血小板减少症患者中I
期
临床
试验
海曲泊帕乙醇胺在免疫性血小板减少症患者多次给药安全性和耐受性及药代动力学/药效动力学研究 SHR-TPOP1d; V1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150352 | 四价脑膜炎球菌多糖疫苗
...全性和有效性随机、双盲和国内同类制品平行对照的III
期
临床
试验
2008L11092
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171453 | 治疗用乙型肝炎腺病毒注射液
CTR20171453 | 治疗用乙型肝炎腺病毒注射液
已
完成
慢性乙型肝炎 评价T101的安全性和初步有效性研究 评价T101在慢性乙肝患者中随机、双盲、安慰剂对照的多剂量、单次、多次给药的耐受性、初步药效学I
期
临床
试验
TC-2017-001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220031 | THDBH101胶囊
...盲、安慰剂对照、单多次给药剂量递增及食物影响的I
期
临床
研究 THDBH101L101
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190261 | 注射用Zolbetuximab
...一线治疗。 Zolbetuximab治疗胃和胃食管交界(GEJ)腺癌的
临床
试验
研究 比较Zolbetuximab+CAPOX与安慰剂+CAPOX 一线治疗 Claudin18.2阳性HER2阴性局部晚
期
不可切除或转移性胃或胃食管交界腺癌的全球多中心3
期
研究 ISN/研究方案 8951-CL-0302;...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210854 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液(LZM012)
...初步疗效的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的 Ib/II
期
临床
试验
。 评价 LZM012 在中至重度斑块型银屑病受试者中多剂皮下注射给药的安全性、耐受性和药代动力学特征及初步疗效的多中心、随 机、双盲、安慰剂对照的 Ib/II
期
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170648 | 脊髓灰质炎灭活疫苗(Sabin株)
...)免疫原性及安全性的随机、盲法、同类疫苗对照的III
期
临床
试验
201719502;5.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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