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药物临床试验：CTR20150288 | 布地奈德福莫特罗粉吸入剂

CTR20150288 | 布地奈德福莫特罗粉吸入剂 已完成 轻度哮喘患者 信必可都保按需治疗对轻度哮喘患者的有效性和安全性 信必可都保按需治疗对轻度哮喘患者的有效性和安全性的双盲、随机、多中心、平行组III期临床试验 D589SC00001

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药物临床试验：CTR20171327 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)

...照、非劣效设计的冻干人用狂犬病疫苗（Vero 细胞）III期临床试验 JSVCT036

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药物临床试验：CTR20211373 | Oliceridine富马酸盐注射液

...人患者中度至重度急性疼痛 Oliceridine富马酸盐注射液I期临床试验 一项剂量递增、开放、单次给药研究，评价慢性非癌痛患者静注Oliceridine富马酸盐注射液的药代动力学和安全性特征 TRV130-1-01

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药物临床试验：CTR20150626 | 盐酸伊立替康脂质体注射液

CTR20150626 | 盐酸伊立替康脂质体注射液 已完成 转移胰腺癌 盐酸伊立替康脂质体注射液联合5-FU/LV治疗转移胰腺癌 盐酸伊立替康脂质体注射液联合5-FU/LV治疗转移胰腺癌的I期临床试验 YLTKL-Ib

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药物临床试验：CTR20233656 | 冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）

...细胞）以不同免疫程序接种于10-60岁人群的安全性的Ⅰ期临床试验 HDCV-ZHSW-03

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药物临床试验：CTR20220177 | 硫酸舒欣啶注射液

...单次剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学/药效学I期临床试验 YZZB-LSSX-Z01

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药物临床试验：CTR20200039 | 盐酸纳呋拉啡口崩片

...纳呋拉啡口崩片的药代动力学特征及安全性的单中心I期临床研究 方案编号：SYSS-Remitch-HD-I-01 版本号：V1.0

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药物临床试验：CTR20240341 | 醋酸阿比特龙软胶囊

...内分泌治疗最长不超过3个月。 醋酸阿比特龙软胶囊I期临床试验 醋酸阿比特龙软胶囊与醋酸阿比特龙片（泽珂®）在健康男性受试者中与泼尼松联用的随机、开放的生物利用度对比研究 HZYY0-AB1-21010-05

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药物临床试验：CTR20140404 | 注射用重组人源化抗肿瘤坏死因子α单克隆抗体

...单次给药、剂量递增人体耐受性和初步药代动力学的Ⅰ期临床试验 LZM001-Ia

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浙江大学医学院附属儿童医院（浙江省儿童医院）

... 下城区 浙江省杭州滨江院区住院楼1楼1098室 Ⅱ/Ⅲ期药物临床试验、Ⅳ期药物临床试验、上市后再评价、医疗器械临床试验、体外诊断试剂临床试验、药代动力学试验 机构概况浙江大学医学院附属儿童医院药物临床试验机构组...

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