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药物临床试验:CTR20221340 | 氢溴酸伏硫西汀片
CTR20221340 | 氢溴酸伏硫西汀片 已完成 本品适用于
治疗
成人抑郁症 氢溴酸伏硫西汀片的生物等效性试验 氢溴酸伏硫西汀片(10mg)随机、开放、两周期、两交叉单次空腹/餐后状态下在健康受试者中的生物等效性试验 HZ21AU-MS-P
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230924 | 阿立哌唑长效肌肉注射剂
... 适用于口服阿立哌唑稳定的成年精神分裂症患者的维持
治疗
。 阿立哌唑长效肌肉注射剂人体药代动力学比较研究 阿立哌唑长效肌肉注射剂人体药代动力学比较研究 DUXACT-2302079
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223194 | 马来酸曲美布汀片
CTR20223194 | 马来酸曲美布汀片 已完成 用于
治疗
与功能性肠道疾病相关的疼痛,转运障碍和肠道不适 马来酸曲美布汀片在健康受试者中的生物等效性正式试验 马来酸曲美布汀片随机、开放、单剂量、两制剂、三周期、重复交叉...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222988 | 地屈孕酮片
CTR20222988 | 地屈孕酮片 已完成 可用于
治疗
内源性孕酮不足引起的疾病,如:痛经、子宫内膜异位症、继发性闭经、月经周期不规则、功能失调性子宫出血、经前期综合征、孕激素缺乏所致先兆性流产或习惯性流产、黄体不足所...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232559 | SHR-1819注射液
...、安全性延展研究 评估SHR-1819注射液在既往参加过SHR-1819
治疗
特应性皮炎研究的成人中重度特应性皮炎受试者中安全性和有效性的多中心、开放标签、延展研究 SHR-1819-203
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230950 | 利格列汀片
CTR20230950 | 利格列汀片 已完成 本品适用于
治疗
2型糖尿病 在空腹和餐后条件下,采用单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、双交叉设计,评价利格列汀片受试制剂与参比制剂在中国健康受试者中的生物等效性 在空腹...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230359 | KIN-3248片
CTR20230359 | KIN-3248片 进行中-招募中 用于
治疗
携带FGFR2和/或FGFR3基因改变的晚期肿瘤患者 KIN-3248在晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和抗肿瘤活性 一项在携带FGFR2和/或FGFR3基因改变的晚期肿瘤受试者中...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230065 | RC28-E注射液
CTR20230065 | RC28-E注射液 进行中-招募中 湿性年龄相关性黄斑变性 RC28-E
治疗
wAMD患者的III期临床试验 一项在湿性年龄相关性黄斑变性患者中评价RC28-E注射液有效性和安全性的Ⅲ期、多中心、随机、双盲、阳性对照研究 28C004
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20222615 | 赛洛多辛胶囊
CTR20222615 | 赛洛多辛胶囊 已完成 用于
治疗
良性前列腺增生症(BPH)引起的症状和体征 赛洛多辛胶囊在中国成年健康男性受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201627 | AK101注射液
... AK101注射液 已完成 中度至重度活动性溃疡性结肠炎 AK101
治疗
中重度活动性溃疡性结肠炎 AK101注射液在中重度活动性溃疡性结肠炎受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂...
CDE
发布于
1年前
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